G00.0      Meningitis por hemófilos

Meningitis debida a Haemophilus influenzae

G00.1      Meningitis neumocócica

G00.2      Meningitis estreptocócica

G00.3      Meningitis estafilocócica

G00.8      Otras meningitis bacterianas

Meningitis debida a:

• bacilo de Friedländer

• Escherichia coli

• Klebsiella

G00.9      Meningitis bacteriana, no especificada

Meningitis:

• piógena SAI

• purulenta SAI

• supurativa SAI

G01*     Meningitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte

Meningitis (en):

• carbunco (A22.8†)

• enfermedad de Lyme (A69.2†)

• fiebre tifoidea (A01.0†)

• gonocócica (A54.8†)

• leptospirosis (A27.–†)

• listeriosis (A32.1†)

• meningocócica (A39.0†)

• neurosífilis (A52.1†)

• salmonelosis (A02.2†)

• sífilis:

   • congénita (A50.4†)

   • secundaria (A51.4†)

• tuberculosis (A17.0†)         

Excluye:    meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte (GO5.0*)

G02*      Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte

Excluye:  meningoencefalitis y meningomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte (GO5.1–G05.2*)

G02.0*     Meningitis en enfermedades virales clasificadas en otra parte

Meningitis (debida a):

• adenovirus (A87.1†)

• enterovirus (A87.0†)

• herpes simple (B00.3†)

• herpes zoster (B02.1†)

• mononucleosis infecciosa (B27.-†)

• parotiditis (B26.1†)

• sarampión (B05.1†)

• rubéola (B06.0†)

• varicela (B01.0†)

G02.1*     Meningitis en micosis

Meningitis (en):

• candidiasis (B37.5†)

• coccidioidomicosis (B38.4†)

• criptococócica (B45.1†)

G02.8*     Meningitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias especificadas clasificadas en otra parte

Meningitis debida a:

• enfermedad de Chagas (crónica) (B57.4†)

• tripanosomiasis africana (B56.–†)

G03        Meningitis debida a otras causas y a las no especificadas

Excluye:    meningoencefalitis (G04.-)

                   meningomielitis(G04.-)

G03.0      Meningitis apiógena

Meningitis no bacteriana

G03.1      Meningitis crónica

G03.2      Meningitis recurrente benigna [Mollaret]

G03.8      Meningitis debidas a otras causas especificadas

G03.9      Meningitis, no especificada

Aracnoiditis (espinal) SAI

G04       Encefalitis, mielitis y encefalomielitis

Incluye:     meningoencefalitis

                   meningomielitis

                   mielitis ascendente aguda

Excluye:    encefalomielitis miálgica benigna (G93.3)

                   encefalopatía:

                   • SAI (G93.4)

                   • alcohólica (G31.2)

                   • tóxica (G92)

                   esclerosis múltiple (G35)

                   mielitis:

                   • necrotizante subaguda (G37.4)

                   • transversa aguda (G37.3)

G04.0      Encefalitis aguda diseminada

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la vacuna.

G04.1      Paraplejía espástica tropical

G04.2      Meningoencefalitis y meningomielitis bacterianas, no clasificadas en otra parte

G04.8      Otras encefalitis, mielitis y encefalomielitis

Encefalitis y encefalomielitis postinfecciosas SAI

G04.9      Encefalitis, mielitis y encefalomielitis, no especificadas

Ventriculitis (cerebral) SAI

G05*      Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otra parte

Incluye:   meningoencefalitis y meningomielitis en enfermedades clasificadas en otra parte

G05.0*       Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades bacterianas clasificadas en otra parte

Encefalitis, mielitis o encefalomielitis (en):

• listeriosis (A32.1†)

• meningocócica (A39.8†)

• sífilis:

   • congénita (A50.4†)

   • tardía (A52.1†)

• tuberculosis (A17.8†)

G05.1*       Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades virales clasificadas en otra parte

Encefalitis, mielitis o encefalomielitis (en):

• adenovirus (A85.1†)

• citomegalovirus (B25.8†)

• enterovírica (A85.0†)

• herpes simple (B00.4†)

• herpes zoster (B02.0†)

• influenza (J09†, J10.8†, J11.8†)

• parotiditis (B26.2†)

• postvaricélica (B01.1†)

• rubéola (B06.0†)

• sarampión (B05.0†)

G05.2*       Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en otras enfermedades infecciosas y parasitarias clasificadas en otra parte

Encefalitis, mielitis o encefalomielitis en:

• enfermedad de Chagas (crónica) (B57.4†)

• naegleriasis (B60.2†)

• toxoplasmosis (B58.2†)

• tripanosomiasis africana (B56.–†)

Meningoencefalitis eosinofílica (B83.2†)

G05.8*     Encefalitis, mielitis y encefalomielitis en enfermedades clasificadas en otra parte

Encefalitis en el lupus eritematoso sistémico (M32.1†)

G06      Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquídeo

Use código adicional (B95–B97), si desea identificar el agente ­infeccioso.

G06.0      Absceso y granuloma intracraneal

Absceso (embólico) (de):

• cerebeloso

• cerebral

• encéfalo [cualquier parte]

• otogénico

Absceso o granuloma intracraneal:

• epidural

• extradural

• subdural

G06.1      Absceso y granuloma intrarraquídeo

Absceso (embólico) de la médula espinal [cualquier parte]

Absceso o granuloma intrarraquídeo:

• epidural

• extradural

• subdural

G06.2      Absceso extradural y subdural, no especificado

G07*      Absceso y granuloma intracraneal e intrarraquídeo en enfermedades clasificadas en otra parte

Absceso del encéfalo:

• amebiano (A06.6†)

• gonocócico (A54.8†)

• tuberculoso (A17.8†)

Granuloma cerebral esquistosomiásico (B65.–†)

Tuberculoma de:

• encéfalo (A17.8†)

• meninges (A17.1†)

G08        Flebitis y tromboflebitis intracraneal e intrarraquídea

Excluye:    flebitis y tromboflebitis intracraneal:

                   •como complicación (de):

                   •aborto, embarazo molar o ectópico (O00-O07,
  O08.7)

                   •embarazo, parto y puerperio (O22.5, O87.3)

                   •no piógena (I67.6)

                   flebitis y tromboflebitis intrarraquídea no piógena (G95.1)

G09        Secuelas de enfermedades inflamatorias del sistema nervioso central

Nota:    Esta categoría se usa para indicar las afecciones cuyo código primario va de G00–G08 (esto es, excluyendo las categorías marcadas con asterisco (*)) como causa de secuelas que por sí solas se clasifican en otra parte. Las “secuelas” incluyen las afecciones especificadas como tales, como efectos tardíos, o que persisten un año o más después del comienzo de la afección causal. Para el uso de esta categoría, la referencia debe ser hecha de acuerdo con las guías y reglas de morbilidad y mortalidad señaladas en el Volumen 2.

Atrofias sistémicas que afectan principalmente el sistema nervioso central
(G10–G13)

G10        Enfermedad de Huntington

Corea de Huntington

G11        Ataxia hereditaria

Excluye:    neuropatía hereditaria e idiopática (G60.-)

                   parálisis cerebral (G80.-)

                   trastornos metabólicos (E70–E90)

G11.0      Ataxia congénita no progresiva

G11.1      Ataxia cerebelosa de iniciación temprana

Nota: Comienzo generalmente antes de los 20 años

Ataxia cerebelosa de iniciación temprana con:

• mioclonus [ataxia de Hunt]

• reflejos tendinosos abolidos

• temblor esencial

Ataxia de Friedreich (autosómica recesiva)

Ataxia espinocerebelosa recesiva ligada a cromosoma X

G11.2      Ataxia cerebelosa de iniciación tardía

Nota: Comienzo generalmente de los 20 años en adelante

G11.3      Ataxia cerebelosa con reparación defectuosa del ADN

Ataxia telangiectásica [Louis–Bar]

Excluye:    síndrome de Cockayne (Q87.1)

                   xeroderma pigmentoso (Q82.1)

G11.4      Paraplejía espástica hereditaria

G11.8      Otras ataxias hereditarias

G11.9      Ataxia hereditaria, no especificada

G12      Atrofia muscular espinal y síndromes afines

G12.0       Atrofia muscular espinal infantil, tipo I [Werdnig–Hoffman]

G12.1       Otras atrofias musculares espinales hereditarias

Atrofia muscular espinal:

• distal

• forma:

   • adulta

   • escapuloperoneal

   • infantil, tipo II

   • juvenil, tipo III [Kugelberg–Welander]

Parálisis bulbar infantil progresiva [Fazio–Londe]

G12.2      Enfermedades de las neuronas motoras

Atrofia muscular espinal progresiva

Enfermedad familiar de la neurona motora

Esclerosis lateral:

• amiotrófica

• primaria

Parálisis bulbar progresiva

G12.8G12.9      Atrofia muscular espinal, sin otra especificación

G13*      Atrofias sistémicas que afectan primariamente el sistema nervioso central en enfermedades clasificadas en otra parte

G13.0*     Neuromiopatía y neuropatía paraneoplásica

Neuromiopatía carcinomatosa (C00–C97†)

Neuropatía paraneoplásica sensorial [Denny Brown] (C00–D48†)

G13.1*      Otras atrofias sistémicas que afectan el sistema nervioso central en enfermedad neoplásica

Encefalopatía límbica paraneoplásica (C00–D48†)

G13.2*     Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en el mixedema (E00.1†, E03.–†)

G13.8*     Atrofia sistémica que afecta primariamente el sistema nervioso central en otras enfermedades clasificadas en otra parte

Trastornos extrapiramidales y del movimiento
(G20–G26)

G20       Enfermedad de Parkinson

Hemiparkinsonismo

Parálisis agitante

Parkinsonismo o enfermedad de Parkinson:

• SAI

• idiopático(a)

• primario(a)

G21       Parkinsonismo secundario

G21.0      Síndrome neuroléptico maligno

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar la droga.

G21.1      Otro parkinsonismo secundario inducido por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar la droga.

G21.2      Parkinsonismo secundario debido a otros agentes externos

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX) si desea identificar el agente externo.

G21.3      Parkinsonismo postencefalítico

G21.8      Otros tipos de parkinsonismo secundario

G21.9      Parkinsonismo secundario, no especificado

G22*      Parkinsonismo en enfermedades clasificadas en otra parte

Parkinsonismo sifilítico (A52.1†)

G23        Otras enfermedades degenerativas de los núcleos de la base

Excluye:    degeneración de sistemas múltiples (G90.3)

G23.0      Enfermedad de Hallervorden–Spatz

Degeneración pálido-pigmentaria

G23.1G23.2      Degeneración nigroestriada

G23.8      Otras enfermedades degenerativas específicas de los núcleos de la base

Calcificación de los ganglios basales

G23.9      Enfermedad degenerativa de los núcleos de la base, no especificada

G24       Distonía

Incluye:     disquinesia

Excluye:    parálisis cerebral atetoide (G80.3)

G24.0      Distonía inducida por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

G24.1      Distonía idiopática familiar

Distonía idiopática SAI

G24.2      Distonía idiopática no familiar

G24.3      Tortícolis espasmódica

Excluye: tortícolis SAI (M43.6)

G24.4      Distonía bucofacial idiopática

Disquinesia bucofacial

G24.5      Blefarospasmo

G24.8      Otras distonías

G24.9      Distonía, no especificada

Disquinesia SAI

G25      Otros trastornos extrapiramidales y del movimiento

G25.0      Temblor esencial

Temblor familiar

Excluye:    temblor SAI (R25.1)

G25.1      Temblor inducido por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

G25.2      Otras formas especificadas de temblor

Temblor intencional   

G25.3      Mioclonía

Mioclonía inducida por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea

identificar la droga, en los casos inducidos por droga.

Excluye:    mioquimia facial (G51.4)

                   epilepsia mioclónica (G40.-)

G25.4      Corea inducida por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

G25.5      Otras coreas

Corea SAI

Excluye:    corea SAI con compromiso cardíaco (I02.0)

                   corea de Sydenham (I02.–)