CAPÍTULO IV

Enfermedades endocrinas, nutricionales y metabólicas
(E00–E90)

Nota:     Casi todos los tumores, funcionalmente activos o no, se clasifican en el Capítulo II. Los códigos apropiados de este capítulo (ej. E05.8, E07.0, E16–E31, E–34.– ) pueden ser empleados, si se desea, como códigos adicionales para indicar la actividad funcional de tumores y tejidos endocrinos ectópicos o la hipofunción e hiperfunción de las glándulas endocrinas asociadas con tumores y otras afecciones clasificadas en otra parte.

Excluye: complicaciones del embarazo, del parto y del puerperio (O00–O99)

síntomas, signos y hallazgos anormales clínicos y de laboratorio, no clasificados en otra parte (R00–R99)

trastornos endocrinos y metabólicos transitorios específicos del feto y del recién nacido (P70–P74)

Este capítulo contiene los siguientes grupos:

E00-E07   Trastornos de la glándula tiroides

E10-E14   Diabetes mellitus

E15-E16   Otros trastornos de la regulación de la glucosa y de la secreción interna del páncreas

E20-E35   Trastornos de otras glándulas endocrinas

E40-E46   Desnutrición

E50-E64   Otras deficiencias nutricionales

E65-E68   Obesidad y otros tipos de hiperalimentación

E70-E90   Trastornos metabólicos

Las categorías con asterisco para este capítulo son las siguientes:

E35*         Trastornos de las glándulas endocrinas en enfermedades clasificadas en otra parte

E90*         Trastornos nutricionales y metabólicos en enfermedades clasificadas en otra parte

 

Trastornos de la glándula tiroides
(E00–E07)

E00        Síndrome congénito de deficiencia de yodo

Incluye:   afecciones endémicas asociadas directamente con deficiencia de yodo en el medio ambiente o como consecuencia de deficiencia materna de yodo. Algunas de estas afecciones no tienen hipotiroidismo concomitante pero son consecuencia de secreción inadecuada de hormona tiroidea durante el desarrollo fetal. Pueden asociarse bociógenos ambientales.

Use código adicional (F70–F79), si desea identificar la asociación con retraso mental.

Excluye: hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo (E02)

E00.0      Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo neurológico

Cretinismo endémico, tipo neurológico

E00.1      Síndrome de deficiencia congénita de yodo, tipo mixedematoso

Cretinismo endémico:

• hipotiroideo

• tipo mixedematoso

E00.2      Síndrome congénito de deficiencia de yodo, tipo mixto

Cretinismo endémico, tipo mixto

E00.9      Síndrome congénito de deficiencia de yodo, no especificado

Cretinismo endémico SAI

Hipotiroidismo por deficiencia congénita de yodo SAI

E01        Trastornos tiroideos vinculados a deficiencia de yodo y afecciones relacionadas

Excluye: hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo (E02) síndrome congénito de deficiencia de yodo (E00.–)

E01.0      Bocio difuso (endémico) relacionado con deficiencia de yodo

E01.1      Bocio multinodular (endémico) relacionado con deficiencia de yodo

Bocio nodular relacionado con deficiencia de yodo

E01.2      Bocio (endémico) relacionado con deficiencia de yodo, no especificado

Bocio endémico SAI

E01.8      Otros trastornos de la tiroides relacionados con deficiencia de yodo y afecciones similares

Hipotiroidismo adquirido por deficiencia de yodo SAI

E02      Hipotiroidismo subclínico por deficiencia de yodo

E03       Otros hipotiroidismos

Excluye:  hipotiroidismo consecutivo a procedimientos (E89.0)

                 hipotiroidismo relacionado con deficiencia de yodo (E00–E02)

E03.0      Hipotiroidismo congénito con bocio difuso

Bocio congénito (no tóxico):

• SAI

• parenquimatoso

Excluye:  Bocio congénito transitorio con función normal (P72.0)

E03.1      Hipotiroidismo congénito sin bocio

Aplasia de tiroides (con mixedema)

Atrofia congénita de tiroides   

Hipotiroidismo congénito SAI

E03.2      Hipotiroidismo debido a medicamentos y a otras sustancias exógenas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.

E03.3      Hipotiroidismo postinfeccioso

E03.4      Atrofia de tiroides (adquirida)

Excluye:  atrofia congénita de tiroides (E03.1)

E03.5      Coma mixedematoso

E03.8      Otros hipotiroidismos especificados

E03.9      Hipotiroidismo, no especificado

Mixedema SAI

E04       Otros bocios no tóxicos

Excluye: bocio congénito:

                • SAI

 }

                • difuso

 }

(E03.0)

                • parenquimatoso

 }  

              bocio relacionado con deficiencia de yodo (E00–E02)

E04.0      Bocio difuso no tóxico

Bocio, no tóxico:

• difuso (coloide)

• simple

E04.1      Nódulo tiroideo solitario no tóxico

Bocio uninodular no tóxico

Nódulo:

• coloide (quístico) (tiroideo)

• tiroideo (quístico) SAI

E04.2      Bocio multinodular no tóxico

Bocio:

• multinodular (quístico) SAI

• quístico SAI

E04.8      Otros bocios no tóxicos especificados

E04.9      Bocio no tóxico, no especificado

Bocio:

• SAI

• nodular (no tóxico) SAI

E05       Tirotoxicosis [hipertiroidismo]

Excluye:  tiroiditis crónica con tirotoxicosis transitoria (E06.2)

                 tirotoxicosis neonatal (P72.1)

E05.0      Tirotoxicosis con bocio difuso

Bocio:

• difuso tóxico

• tóxico o exoftálmico SAI

Enfermedad de Graves–Basedow

E05.1      Tirotoxicosis con nódulo solitario tiroideo tóxico

Tirotoxicosis con bocio tóxico uninodular

E05.2      Tirotoxicosis con bocio multinodular tóxico

Bocio nodular tóxico SAI

E05.3      Tirotoxicosis por tejido tiroideo ectópico

E05.4      Tirotoxicosis facticia

E05.5      Crisis o tormenta tirotóxica

E05.8      Otras tirotoxicosis

Sobreproducción de hormona estimulante de la tiroides

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.

E05.9      Tirotoxicosis, no especificada

Enfermedad cardíaca tirotóxica† (I43.8*)

Hipertiroidismo SAI

 

E06       Tiroiditis

Excluye:  tiroiditis postparto (O90.5)

E06.0      Tiroiditis aguda

Absceso de tiroides

Tiroiditis:

• piógena

• supurativa

Use código adicional (B95–B97), si desea identificar el agente infeccioso.

E06.1      Tiroiditis subaguda

Tiroiditis (de):

• células gigantes

• granulomatosa

• no supurativa

• Quervain

Excluye:  tiroiditis autoinmune (E06.3)

E06.2      Tiroiditis crónica con tirotoxicosis transitoria

Excluye:  tiroiditis autoinmune (E06.3)

E06.3      Tiroiditis autoinmune

Bocio linfoadenoideo

Estruma linfomatoso

Hashitoxicosis (transitoria)

Tiroiditis de Hashimoto

Tiroiditis linfocítica

E06.4      Tiroiditis inducida por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

E06.5      Otras tiroiditis crónicas

Tiroiditis (de):

• crónica:

   • SAI

   • fibrosa

• leñosa

• Riedel

E06.9      Tiroiditis, no especificada

E07        Otros trastornos tiroideos

E07.0      Hipersecreción de calcitonina

Hiperplasia de las células C tiroideas

Hipersecreción de tirocalcitonina

 

E07.1      Bocio dishormogenético

Bocio dishormogenético familiar

Síndrome de Pendred

Excluye:  bocio congénito transitorio con función normal (P72.0)

E07.8      Otros trastornos especificados de la glándula tiroides

Anormalidad de la globulina tirotrópica

Hemorragia

 }

de la tiroides

Infarto

 }

Síndrome del eutiroideo enfermo

E07.9      Trastorno de la glándula tiroides, no especificado

Diabetes mellitus
(E10–E14)

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por drogas.

Las siguientes subdivisiones de cuarto carácter son para ser usadas con las categorías E10–E14:

.0   Con coma

Coma:

• diabético:

• con o sin cetoacidosis

• hiperosmolar

• hipoglicémico

• hiperglicémico SAI

.1   Con cetoacidosis

Acidosis

 }

diabética, sin mención de coma

Cetoacidosis

 }

.2† Con complicaciones renales

Glomerulonefrosis intracapilar (N08.3*)

Nefropatía diabética (N08.3*)

Síndrome de Kimmelstiel–Wilson (N08.3*)

.3† Con complicaciones oftálmicas

Catarata (H28.0*)

 }

diabética

Retinopatía (H36.0*)

 }

.4† Con complicaciones neurológicas

Amiotrofia (G73.0*)

 }

Mononeuropatía (G59.0*)

 }

Neuropatía autonómica (G99.0*)

 }

diabética

Polineuropatía (G63.2*)

 }

• autonómica (G99.0*)

 }

.5   Con complicaciones circulatorias periféricas

Angiopatía periférica† (I79.2*)

 }

Gangrena

 }

diabética

Úlcera

 }

.6   Con otras complicaciones especificadas

Artropatía diabética† (M14.2*)

• neuropática† (M14.6*)

.7   Con complicaciones múltiples

.8   Con complicaciones no especificadas

.9   Sin mención de complicación

E10        Diabetes mellitus insulinodependiente

[Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10]

Incluye:   diabetes (mellitus) (con):

                 • juvenil

                 • lábil

                 • propensión a la cetosis

                 • tipo I

Excluye:  alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)

                 diabetes mellitus (en):

                 • asociada a desnutrición (E12.–)

                 • embarazo, parto y puerperio (O24.–)

                 • neonatal (P70.2)

                 glucosuria:

                 • SAI (R81)

                 • renal (E74.8)

                 hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)

E11      Diabetes mellitus no insulinodependiente

[Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10]

Incluye:   diabetes (mellitus) (sin obesidad) (con obesidad):

                 • de comienzo en el adulto

                 • de comienzo en la madurez del adulto

                 • estable

                 • no cetósica

                 • tipo II

                 diabetes no insulinodependiente juvenil

 

Excluye:  alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)

                 diabetes mellitus (en):

                 • desnutrición (E12.–)

                 • embarazo, parto y puerperio (O24.–)

                 • neonatal (P70.2)

                 glucosuria:

                 • SAI (R81)

                 • renal (E74.8)

                 hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)

E12        Diabetes mellitus asociada con desnutrición

[Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10]

Incluye:   desnutrición relacionada con diabetes mellitus:

                 • insulinodependiente

                 • no insulinodependiente

Excluye:  alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)

                 diabetes mellitus (en):

                 • embarazo, parto y puerperio (O24.–)

                 • neonatal (P70.2)

                 glucosuria:

                 • SAI (R81)           

                 • renal (E74.8)       

                 hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)

E13      Otras diabetes mellitus especificadas

[Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10]

Excluye:  alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)

                 diabetes mellitus (en):

                 • asociada con desnutrición (E12.–)  

                 • embarazo, parto y puerperio (O24.–)

                 • insulinodependiente (E10.–)

                 • neonatal (P70.2)

                 • no insulinodependiente (E11.–)

                 glucosuria:

                 • SAI (R81)

                 • renal (E74.8)

                 hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)

 

E14        Diabetes mellitus, no especificada

[Para el cuarto carácter ver las subdivisiones antes de E10]

Incluye:   diabetes SAI

Excluye:  alteración de la tolerancia a la glucosa (R73.0)

                 diabetes mellitus (en):

                 • asociada con desnutrición (E12.–)

                 • embarazo, parto y puerperio (O24.–)

                 • insulinodependiente (E10.–)

                 • neonatal (P70.2)

                 • no insulinodependiente (E11.–)

                 glucosuria:

                 • SAI (R81)

                 • renal (E74.8)

                 hipoinsulinemia postquirúrgica (E89.1)

Otros trastornos de la regulación de la glucosa y de la secreción interna del páncreas
(E15–E16)

E15        Coma hipoglicémico no diabético

Coma:

• en hiperinsulinismo

• hipoglicémico SAI

• insulínico inducido por drogas en un no diabético

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

E16        Otros trastornos de la secreción interna del páncreas

E16.0      Hipoglicemia sin coma, inducida por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

E16.1      Otras hipoglicemias

Encefalopatía postcoma hipoglicémico

Hiperinsulinismo:

• SAI

• funcional

Hiperplasia de las células beta de los islotes del páncreas SAI

Hipoglicemia funcional no hiperinsulinémica

E16.2      Hipoglicemia, no especificada

 

E16.3      Secreción exagerada del glucagón

Hiperplasia de las células endocrinas pancreáticas con exceso de glucagón

E16.4      Secreción anormal de gastrina

Hipergastrinemia

Síndrome de Zollinger-Ellison

E16.8      Otros trastornos especificados de la secreción interna del páncreas

Aumento de la secreción por el páncreas endocrino (de la, del):

• hormona liberadora de la hormona del crecimiento

• polipéptido intestinal vasoactivo

• polipéptido pancreático

• somatostatina

E16.9      Trastornos de la secreción interna del páncreas, sin otra especificación

Hiperplasia de las células (de los):

• endocrinas pancreáticas SAI

• islotes (de Langerhans) SAI

Trastornos de otras glándulas endocrinas
(E20–E35)

Excluye: galactorrea (N64.3)

ginecomastia (N62)

E20      Hipoparatiroidismo

Excluye:  hipoparatiroidismo consecutivo a procedimientos (E89.2)

                 hipoparatiroidismo neonatal transitorio (P71.4)

                 síndrome de Di George (D82.1)

                 tetania SAI (R29.0)

E20.0      Hipoparatiroidismo idiopático

E20.1      Pseudohipoparatiroidismo

E20.8      Otros tipos de hipoparatiroidismo

E20.9      Hipoparatiroidismo, no especificado

Tetania paratiroidea

E21      Hiperparatiroidismo y otros trastornos de la glándula paratiroides

Excluye:  osteomalacia:

                 • del adulto (M83.–)

                 • infantil y juvenil (E55.0)

E21.0      Hiperparatiroidismo primario

Hiperplasia de la(s) glándula(s) paratiroides

Osteítis fibroquística generalizada [enfermedad ósea de von Recklinghausen]

E21.1      Hiperparatiroidismo secundario no clasificado en otra parte

Excluye:  hiperparatiroidismo secundario de origen renal (N25.8)

E21.2      Otros tipos de hiperparatiroidismo

Excluye:  hipercalcemia hipocalciúrica familiar (E83.5)

E21.3      Hiperparatiroidismo, sin otra especificación

E21.4      Otros trastornos especificados de la glándula paratiroides

E21.5      Trastorno de la glándula paratiroides, no especificado

E22        Hiperfunción de la glándula hipófisis

Excluye:  síndrome de Cushing (E24.–)

                 síndrome de Nelson (E24.1)

                 sobreproducción de:

                 • ACTH hipofisaria (E24.0)

                 • ACTH no asociada con la enfermedad de Cushing (E27.0)    

                 • hormona estimulante de la tiroides (E05.8)

E22.0      Acromegalia y gigantismo hipofisario

Artropatía asociada con acromegalia† (M14.5*)

Sobreproducción de hormona del crecimiento

Excluye:  aumento de la secreción por el páncreas endocrino de la hormona liberadora de la hormona del crecimiento (E16.8)

                 estatura alta constitucional (E34.4)

                 gigantismo constitucional (E34.4)

E22.1      Hiperprolactinemia

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

E22.2      Síndrome de secreción inapropiada de hormona antidiurética

E22.8      Otras hiperfunciones de la glándula hipófisis

Pubertad precoz central

E22.9      Hiperfunción de la glándula hipófisis, no especificada

 

E23       Hipofunción y otros trastornos de la glándula hipófisis

Incluye:   las afecciones enumeradas, sea el trastorno de la glándula hipófisis o del hipotálamo

Excluye:  hipopituitarismo consecutivo a procedimientos (E89.3)           

E23.0      Hipopituitarismo

Caquexia

 }

Enanismo

 }

hipofisaria(o)

Insuficiencia SAI

 }

Deficiencia:

• aislada de:

   • gonadotropina

   • hormona del crecimiento

   • hormona hipofisaria

• idiopática de la hormona del crecimiento

Enanismo de Lorain–Levi

Enfermedad de Simmonds

Hipofisoprivia

Hipogonadismo hipogonadotrópico

Necrosis de la glándula hipófisis (postparto)

Panhipopituitarismo

Síndrome (de, del):

• eunuco fértil

• Kallmann

• Sheehan

E23.1      Hipopituitarismo inducido por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

E23.2      Diabetes insípida

Excluye: diabetes insípida nefrógena (N25.1)

E23.3      Disfunción hipotalámica, no clasificada en otra parte

Excluye:  síndrome de Prader–Willi (Q87.1)

                 síndrome de Russell–Silver (Q87.1)

E23.6      Otros trastornos de la glándula hipófisis

Abceso de la hipófisis

Distrofia adiposogenital

E23.7      Trastorno de la glándula hipófisis, no especificado

E24        Síndrome de Cushing

E24.0      Enfermedad de Cushing dependiente de la hipófisis

Hipercorticalismo dependiente de la hipófisis

Sobreproducción de ACTH hipofisaria

E24.1      Síndrome de Nelson

E24.2      Síndrome de Cushing inducido por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

E24.3      Síndrome de ACTH ectópico

E24.4      Síndrome de seudo–Cushing inducido por alcohol

E24.8      Otros tipos de síndrome de Cushing

E24.9      Síndrome de Cushing, no especificado

E25        Trastornos adrenogenitales

Incluye:   hiperplasia suprarrenal con sexualidad precoz

 }

                 macrogenitosomía precoz

 }

masculina

                 seudopubertad isosexual precoz

 }  

                 seudohermafroditismo suprarrenal

 }

femenino(a)

                 seudopubertad heterosexual precoz

 }

               síndromes adrenogenitales, virilizantes o feminizantes, ya sean adquiridos o como consecuencia de hiperplasia suprarrenal por defectos innatos en la síntesis ­hormonal

               virilización (femenina)

E25.0      Trastornos adrenogenitales congénitos con deficiencia enzimática

Deficiencia de la 21-hidroxilasa

Hiperplasia suprarrenal congénita

Hiperplasia suprarrenal congénita con pérdida de sal

E25.8      Otros trastornos adrenogenitales

Trastorno adrenogenital idiopático

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

E25.9      Trastorno adrenogenital, no especificado

Síndrome adrenogenital SAI

E26      Hiperaldosteronismo

E26.0      Hiperaldosteronismo primario

Aldosteronismo primario debido a hiperplasia suprarrenal (bilateral)

Síndrome de Conn

E26.1      Hiperaldosteronismo secundario

 

E26.8      Otros tipos de hiperaldosteronismo

Síndrome de Bartter

E26.9      Hiperaldosteronismo, no especificado

E27        Otros trastornos de la glándula suprarrenal

E27.0      Otra hiperactividad corticosuprarrenal

Adrenarquia prematura

Sobreproducción de ACTH, no asociada con la enfermedad de Cushing

Excluye:  síndrome de Cushing (E24.–)

E27.1      Insuficiencia corticosuprarrenal primaria

Adrenalitis autoinmune

Enfermedad de Addison

Excluye:  amiloidosis (E85.–)

                 enfermedad de Addison tuberculosa (A18.7†, E35.1†)

                 síndrome de Waterhouse–Friderichsen (A39.1†, E35.1†)

E27.2      Crisis addisoniana

Crisis corticosuprarrenal

Crisis suprarrenal

E27.3      Insuficiencia corticosuprarrenal inducida por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

E27.4      Otras insuficiencias corticosuprarrenales y las no especificadas

Hemorragia

 }

suprarrenal

Infarto

 }

Hipoaldosteronismo

Insuficiencia adrenocortical SAI

Excluye:  adrenoleucodistrofia [Addison–Schilder] (E71.3)

                 síndrome de Waterhouse–Friderichsen (A39.1)

E27.5      Hiperfunción de la médula suprarrenal

Hiperplasia medulosuprarrenal

Hipersecreción de catecolaminas

E27.8      Otros trastornos especificados de la glándula suprarrenal

Anormalidad de la globulina corticotrópica

E27.9      Trastorno de la glándula suprarrenal, no especificado

 

E28       Disfunción ovárica

Excluye:  deficiencia aislada de gonadotropina (E23.0)

                 insuficiencia ovárica consecutiva a procedimientos (E89.4)

E28.0      Exceso de estrógenos

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

E28.1      Exceso de andrógenos

Hipersecreción de andrógenos ováricos

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

E28.2      Síndrome de ovario poliquístico

Síndrome de:

• ovario escleroquístico

• Stein–Leventhal

E28.3      Insuficiencia ovárica primaria

Disminución de estrógeno

Menopausia prematura SAI

Síndrome de ovario resistente

Excluye:  disgenesia gonadal pura (Q99.1)

                 estados menopáusicos y climatéricos femeninos (N95.1)

                 síndrome de Turner (Q96.–)

E28.8      Otras disfunciones ováricas

Hiperfunción ovárica SAI

E28.9      Disfunción ovárica, no especificada

E29       Disfunción testicular

Excluye:  azoospermia u oligospermia SAI (N46)

                 deficiencia aislada de gonadotropina (E23.0)

                 feminización testicular (síndrome) (E34.5)

                 hipofunción testicular consecutiva a procedimientos (E89.5)

                 síndrome de Klinefelter ( Q98.0–Q98.2, Q98.4)

                 síndrome de resistencia androgénica (E34.5)

E29.0      Hiperfunción testicular

Hipersecreción de hormonas testiculares

 

E29.1      Hipofunción testicular

Biosíntesis defectuosa de andrógenos testiculares SAI

Deficiencia de 5-alfa-reductasa (con seudohermafroditismo masculino)

Hipogonadismo testicular SAI

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

E29.8      Otras disfunciones testiculares

E29.9      Disfunción testicular, no especificada

E30       Trastornos de la pubertad, no clasificados en otra parte

E30.0      Pubertad retardada

Desarrollo sexual retardado

Retardo constitucional de la pubertad

E30.1      Pubertad precoz

Menstruación precoz

Excluye:  hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0)

                 seudopubertad femenina heterosexual precoz (E25.–)

                 seudopubertad masculina isosexual precoz (E25.–)

                 pubertad precoz central (E22.8)

                 síndrome de Albright(–McCune)(–Sternberg) (Q78.1)

E30.8      Otros trastornos de la pubertad

Telarquia prematura

E30.9      Trastorno de la pubertad, no especificado

E31       Disfunción poliglandular

Excluye:  ataxia telangiectasia [Louis–Bar] (G11.3)

                 distrofia miotónica [Steinert] (G71.1)

                 seudohipoparatiroidismo (E20.)(1)

E31.0      Insuficiencia poliglandular autoinmune

Síndrome de Schmidt

E31.1      Hiperfunción poliglandular

Excluye:  adenomatosis endocrina múltiple (D44.8)

E31.8      Otras disfunciones poliglandulares

E31.9      Disfunción poliglandular, no especificada

 

E32        Enfermedades del timo

Excluye:  aplasia o hipoplasia con inmunodeficiencia (D82.1)

                 miastenia gravis (G70.0)

E32.0      Hiperplasia persistente del timo

Hipertrofia del timo

E32.1      Absceso del timo

E32.8      Otras enfermedades del timo

E32.9      Enfermedad del timo, no especificada

E34       Otros trastornos endocrinos

Excluye: seudohipoparatiroidismo (E20.1)

E34.0      Síndrome carcinoide

Nota: Puede ser usado como código adicional, si se desea identificar la actividad funcional asociada con un tumor carcinoide.

E34.1      Otras hipersecreciones de hormonas intestinales

E34.2      Secreción hormonal ectópica, no clasificada en otra parte

E34.3      Enanismo, no clasificado en otra parte

Enanismo:

• SAI

• constitucional

• psicosocial

• tipo Laron

Excluye:  enanismo:

                 • acondroplásico (Q77.4)

                 • en síndromes dismórficos específicos—codifique el síndrome—ver el Índice alfabético

                 • hipocondroplásico (Q77.4)

                 • hipofisario (E23.0)

                 • nutricional (E45)

                 • renal (N25.0)

                 enanismo de miembros cortos con inmunodeficiencia (D82.2)

                 progeria (E34.8)

                 síndrome de Russell–Silver (Q87.1)

E34.4      Estatura alta constitucional

Gigantismo constitucional

E34.5      Síndrome de resistencia androgénica

Feminización testicular (síndrome)

Seudohermafroditismo masculino con resistencia androgénica

Síndrome de Reifenstein

Trastorno del receptor hormonal periférico

 

E34.8      Otros trastornos endocrinos especificados

Disfunción de la glándula pineal

Progeria

E34.9      Trastorno endocrino, no especificado

Alteración:

• endocrina SAI

• hormonal SAI

E35*      Trastornos endocrinos en enfermedades clasificadas en otra parte

E35.0*    Trastornos de la glándula tiroides en enfermedades clasificadas en otra parte

Tuberculosis de la glándula tiroides (A18.8†)

E35.1*    Trastornos de las glándulas suprarrenales en enfermedades clasificadas en otra parte

Enfermedad de Addison tuberculosa (A18.7†)

Síndrome de Waterhouse–Friderichsen (meningocócico) (A39.1†)

E35.8*    Trastornos de otras glándulas endocrinas en enfermedades clasificadas en otra parte

Desnutrición
(E40–E46)

Nota:      El grado de desnutrición se expresa, generalmente, en desviaciones típicas del peso promedio de la población de referencia. La ausencia de ganancia de peso en los niños o la pérdida de peso en niños o adultos son, generalmente, indicadores de desnutrición. Cuando se dispone sólo de una medición del peso, el diagnóstico se basa en probabilidades y no es definitivo sin otros exámenes clínicos o de laboratorio. En los casos excepcionales en los que no se dispone de ninguna medición del peso, el diagnóstico deberá basarse en la evidencia clínica.

                Existe una alta probabilidad de desnutrición: a) severa, si el valor observado se sitúa en 3 o más desviaciones típicas por debajo del promedio de la población de referencia; b) moderada, si el valor observado se sitúa entre 2 y menos de 3 desviaciones típicas por debajo del valor promedio; y c) leve, entre 1 y menos de 2 desviaciones típicas.

Excluye: anemias nutricionales (D50–D53)

enfermedad consuntiva (B22.2)

inanición (T73.0)

malabsorción intestinal (K90.–)

secuelas de la desnutrición proteicocalórica (E64.0)

E40        Kwashiorkor

Desnutrición severa con edema nutricional con despigmentación de la piel y del cabello.

Excluye: kwashiorkor marasmático (E42)

E41       Marasmo nutricional

Desnutrición severa con marasmo

Excluye: kwashiorkor marasmático (E42)

E42       Kwashiorkor marasmático

Desnutrición severa proteicocalórica [como en E43]:

• con signos de marasmo y kwashiorkor

• forma intermedia

E43      Desnutrición proteicocalórica severa, no especificada

Pérdida severa de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de por lo menos 3 desviaciones típicas por debajo del peso promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos). Cuando sólo se dispone de una medición, hay una alta probabilidad de desnutrición severa si el peso observado está 3 o más desviaciones típicas por debajo del promedio de la población de referencia.

Edema por inanición

E44        Desnutrición proteicocalórica de grado moderado y leve

E44.0      Desnutrición proteicocalórica moderada

Pérdida de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de 2 a menos de 3 desviaciones típicas debajo del peso promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos). Cuando sólo se dispone de una medición, existe alta probabilidad de desnutrición proteicocalórica si está entre 2 y menos de 3 desviaciones típicas del promedio de la población de referencia.

E44.1      Desnutrición proteicocalórica leve

Pérdida de peso en niños o adultos, o ausencia de ganancia de peso en niños con un peso observado de 1 a menos de 2 desviaciones típicas por debajo del peso promedio de la población de referencia (o una pérdida similar expresada a través de otros métodos estadísticos). Cuando sólo se dispone de una medición, existe alta probabilidad de desnutrición proteicocalórica si está entre 1 y menos de 2 desviaciones típicas del promedio de la población de referencia.

E45        Retardo del desarrollo debido a desnutrición proteicocalórica

Enanismo nutricional

Retardo físico debido a desnutrición

E46      Desnutrición proteicocalórica, no especificada

Desequilibrio proteicocalórico SAI

Desnutrición SAI

Otras deficiencias nutricionales
(E50–E64)

Excluye: anemias nutricionales (D50–D53)

E50        Deficiencia de vitamina A

Excluye: secuelas de la deficiencia de vitamina A (E64.1)

E50.0      Deficiencia de vitamina A con xerosis conjuntival

E50.1      Deficiencia de vitamina A con mancha de Bitot y xerosis conjuntival

Mancha de Bitot en niños pequeños

E50.2      Deficiencia de vitamina A con xerosis corneal

E50.3      Deficiencia de vitamina A con ulceración corneal y xerosis

E50.4      Deficiencia de vitamina A con queratomalacia

E50.5      Deficiencia de vitamina A con ceguera nocturna

E50.6      Deficiencia de vitamina A con cicatrices xeroftálmicas de la córnea

E50.7      Otras manifestaciones oculares de deficiencia de
vitamina A

Xeroftalmia SAI

E50.8      Otras manifestaciones de deficiencia de vitamina A

Queratosis folicular

 }

debida(o) a deficiencia de vitamina A† (L86*)

Xeroderma

 }

E50.9      Deficiencia de vitamina A, no especificada

Hipovitaminosis A SAI

 

E51       Deficiencia de tiamina

Excluye: secuelas de deficiencia de tiamina (E64.8)

E51.1      Beriberi

Beriberi:

• húmedo† (I98.8*)

• seco

E51.2      Encefalopatía de Wernicke

E51.8      Otras manifestaciones de la deficiencia de tiamina

E51.9      Deficiencia de tiamina, no especificada

E52       Deficiencia de niacina [pelagra]

Deficiencia de:

• niacina(-triptófano)

• nicotinamida

Pelagra (alcohólica)

Excluye: secuelas de la deficiencia de niacina (E64.8)

E53        Deficiencias de otras vitaminas del grupo B

Excluye:  anemias por deficiencia de vitamina B12 (D51.–)

                 secuelas de la deficiencia de vitamina B (E64.8)

E53.0      Deficiencia de riboflavina

Arriboflavinosis

E53.1      Deficiencia de piridoxina

Deficiencia de vitamina B6

Excluye: Anemia sideroblástica piridoxinosensible (D64.3)

E53.8      Deficiencia de otras vitaminas del grupo B

Deficiencia de:

• ácido fólico

• ácido pantoténico

• biotina

• cianocobalamina

• folatos

• vitamina B12

E53.9      Deficiencia de vitamina B, no especificada

E54        Deficiencia de ácido ascórbico

Deficiencia de vitamina C

Escorbuto

Excluye:  anemia escorbútica (D53.2)

                 secuelas de la deficiencia de vitamina C (E64.2)

E55       Deficiencia de vitamina D

Excluye:  osteomalacia del adulto (M83.–)

                 osteoporosis (M80–M81)

                 secuelas del raquitismo (E64.3)

E55.0      Raquitismo activo

Osteomalacia:

• infantil

• juvenil

Excluye:  raquitismo:

                 • celíaco (K90.0)

                 • de Crohn (K50.–)

                 • inactivo (E64.3)

                 • renal (N25.0)

                 • resistente a la vitamina D (E83.3)

E55.9      Deficiencia de vitamina D, no especificada

Avitaminosis D

E56       Otras deficiencias de vitaminas

Excluye:  secuelas de otras deficiencias de vitaminas (E64.8)

E56.0      Deficiencia de vitamina E

E56.1      Deficiencia de vitamina K

Excluye:  deficiencia del factor de coagulación debida a deficiencia de vitamina K (D68.4)

                 deficiencia de vitamina K en el recién nacido (P53)

E56.8      Deficiencia de otras vitaminas

E56.9      Deficiencia de vitamina, no especificada

E58       Deficiencia dietética de calcio

Excluye:  secuelas de la deficiencia de calcio (E64.8)

                 trastornos del metabolismo del calcio (E83.5)

E59       Deficiencia dietética de selenio

Enfermedad de Keshan

Excluye:  secuelas de deficiencia de selenio (E64.8)

E60      Deficiencia dietética de zinc

 

E61       Deficiencias de otros elementos nutricionales

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

Excluye:  secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias ­nutricionales (E64.–)

                 trastornos del metabolismo de los minerales (E83.–)

                 trastornos tiroideos relacionados con deficiencia de yodo (E00–E02)

E61.0      Deficiencia de cobre

E61.1      Deficiencia de hierro

Excluye:  anemias por deficiencia de hierro (D50.–)

E61.2      Deficiencia de magnesio

E61.3      Deficiencia de manganeso

E61.4      Deficiencia de cromo

E61.5      Deficiencia de molibdeno

E61.6      Deficiencia de vanadio

E61.7      Deficiencia de múltiples elementos nutricionales

E61.8      Deficiencia de otros elementos nutricionales especificados

E61.9      Deficiencia de otro elemento nutricional, no especificado

E63        Otras deficiencias nutricionales

Excluye:  deshidratación (E86)

                 falla en la maduración (R62.8)

                 problemas de la ingestión de alimentos del recién nacido (P92.–)

                 secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias ­nutricionales (E64.–)

E63.0      Deficiencia de ácidos grasos esenciales [AGE]

E63.1      Desequilibrio de los constituyentes en la dieta

E63.8      Otras deficiencias nutricionales especificadas

E63.9      Deficiencia nutricional, no especificada

Cardiomiopatía nutricional SAI† (I43.2*)

E64      Secuelas de la desnutrición y de otras deficiencias nutricionales

E64.0      Secuelas de la desnutrición proteicocalórica

Excluye:  retardo del desarrollo debido a desnutrición ­proteicocalórica (E45)

E64.1      Secuelas de la deficiencia de vitamina A

E64.2      Secuelas de la deficiencia de vitamina C

E64.3      Secuelas del raquitismo

Use código adicional (M40.1, M41.5), si desea identificar la deformidad espinal

E64.8      Secuelas de otras deficiencias nutricionales

E64.9      Secuelas de la deficiencia nutricional no especificada

Obesidad y otros tipos de hiperalimentación
(E65–E68)

E65       Adiposidad localizada

Masa grasa

E66         Obesidad

Excluye:  distrofia adiposogenital (E23.6)

                 lipomatosis:

                 • SAI (E88.2)

                 • dolorosa [Dercum] (E88.2)

                 síndrome de Prader–Willi (Q87.1)

E66.0      Obesidad debida a exceso de calorías

E66.1      Obesidad inducida por drogas

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga.

E66.2      Obesidad extrema con hipoventilación alveolar

Síndrome de Pickwick

E66.8      Otros tipos de obesidad

Obesidad mórbida

E66.9      Obesidad, no especificada

Obesidad simple SAI

E67        Otros tipos de hiperalimentación

Excluye:  hiperalimentación SAI (R63.2)

                 secuelas de hiperalimentación (E68)

E67.0      Hipervitaminosis A

E67.1      Hipercarotinemia

E67.2      Síndrome de megavitamina B6

E67.3      Hipervitaminosis D

E67.8      Otros tipos de hiperalimentación especificados

E68        Secuelas de hiperalimentación

Trastornos metabólicos
(E70–E90)

Excluye: anemias hemolíticas debidas a trastornos enzimáticos (D55.–)

deficiencia de 5-alfa-reductasa (E29.1)

hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0)

síndrome de Ehlers–Danlos (Q79.6)

síndrome de Marfan (Q87.4)

síndrome de resistencia androgénica (E34.5)

E70       Trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos

E70.0      Fenilcetonuria clásica

E70.1      Otras hiperfenilalaninemias        

E70.2      Trastornos del metabolismo de la tirosina

Alcaptonuria

Hipertirosinemia

Ocronosis

Tirosinemia

Tirosinosis

E70.3      Albinismo

Albinismo:

• cutaneocular          

• ocular

Síndrome (de):

• Chediak(–Steinbrinck)–Higashi

• Cross

• Hermansky–Pudlak

E70.8      Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos aromáticos

Trastornos del metabolismo (de la, del):

• histidina

• triptófano

E70.9      Trastorno del metabolismo de los aminoácidos aromáticos, no especificado

 

E71        Trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada y de los ácidos grasos

E71.0      Enfermedad de la orina en jarabe de arce

E71.1      Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada

Acidemia:

• isovalérica

• metilmalónica

• propiónica

Hipervalinemia

Isoleucinemia hiperleucínica

E71.2      Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos de cadena ramificada, no especificados

E71.3      Trastornos del metabolismo de los ácidos grasos

Adrenoleucodistrofia [Addison–Schilder]

Deficiencia de carnitín-palmitiltransferasa muscular

Excluye:  enfermedad de Schilder (G37.0)

E72      Otros trastornos del metabolismo de los aminoácidos

Excluye:  gota (M10.–)

                 hallazgos anormales sin enfermedad manifiesta (R70–R89)

                 trastornos del metabolismo (de las, de los):

                 • ácidos grasos (E71.3)

                 • aminoácidos aromáticos (E70.–)

                 • aminoácidos de cadena ramificada (E71.0–E71.2)

                 • purinas y pirimidinas (E79.–)

E72.0      Trastornos del transporte de los aminoácidos

Cistinosis

Cistinuria

Enfermedad de Hartnup

Síndrome de:

• Fanconi(–de Toni)(–Debré)

• Lowe

Excluye:  trastornos del metabolismo del triptófano (E70.8)

E72.1      Trastornos del metabolismo de los aminoácidos azufrados

Cistationinuria

Deficiencia de sulfito-oxidasa

Homocistinuria

Metioninemia

Excluye:  deficiencia de transcobalamina II (D51.2)

E72.2      Trastornos del metabolismo del ciclo de la urea

Aciduria argininosuccínica

Argininemia

Citrulinemia

Hiperamonemia

Excluye:  trastornos del metabolismo de la ornitina (E72.4)

E72.3      Trastornos del metabolismo de la lisina y la hidroxilisina

Aciduria glutárica

Hidroxilisinemia

Hiperlisinemia

Excluye: enfermedad de Refsum (G60.1)

                síndrome de Zellweger (Q87.8)

E72.4      Trastornos del metabolismo de la ornitina

Ornitinemia (tipos I, II)

E72.5      Trastornos del metabolismo de la glicina

Hiperglicinemia no cetósica

Hiperhidroxiprolinemia

Hiperprolinemia (tipos I, II)

Sarcosinemia

E72.8      Otros trastornos especificados del metabolismo de los aminoácidos

Trastornos del:

• ciclo gamma-glutamil

• metabolismo de los beta-aminoácidos

E72.9      Trastorno del metabolismo de los aminoácidos, no especificado

E73        Intolerancia a la lactosa

E73.0      Deficiencia congénita de lactasa

E73.1      Deficiencia secundaria de lactasa

E73.8      Otros tipos de intolerancia a la lactosa

E73.9      Intolerancia a la lactosa, no especificada

E74        Otros trastornos del metabolismo de los carbohidratos

Excluye:  diabetes mellitus (E10–E14)

                 hipoglicemia SAI (E16.2)

                 incremento en la secreción del glucagón (E16.3)

                 mucopolisacaridosis (E76.0–E76.3)

 

E74.0      Enfermedad del almacenamiento de glucógeno

Deficiencia de fosforilasa hepática

Enfermedad de:

• Andersen

• Cori

• Forbes

• Hers

• McArdle

• Pompe

• Tarui

• Tauri

• von Gierke

Glucogenosis cardíaca

E74.1      Trastornos del metabolismo de la fructosa

Deficiencia de fructosa-1, 6-difosfatasa

Fructosuria esencial

Intolerancia hereditaria a la fructosa

E74.2      Trastorno del metabolismo de la galactosa

Deficiencia de galactoquinasa

Galactosemia

E74.3      Otros trastornos de la absorción intestinal de carbohidratos

Deficiencia de sucrasa

Malabsorción de glucosa-galactosa

Excluye:  intolerancia a la lactosa (E73.–)

E74.4      Trastornos del metabolismo del piruvato y de la gluconeogénesis

Deficiencia de:

• fosfenol-piruvato carboxiquinasa

• piruvato:

   • carboxilasa

   • deshidrogenasa

Excluye:  con anemia (D55.–) 

E74.8      Otros trastornos especificados del metabolismo de los carbohidratos

Glucosuria renal

Oxalosis

Oxaluria

Pentosuria esencial

E74.9      Trastorno del metabolismo de los carbohidratos, no especificado

 

E75        Trastornos del metabolismo de los esfingolípidos y otros trastornos por almacenamiento de lípidos

Excluye:  enfermedad de Refsum (G60.1)

                 mucolipidosis tipos I–III (E77.0–E77.1)

E75.0      Gangliosidosis GM2

Enfermedad de:

• Sandhoff

• Tay–Sachs

Gangliosidosis GM2:

• SAI

• del adulto

• juvenil

E75.1      Otras gangliosidosis

Gangliosidosis:

• SAI

• GM1

• GM3

Mucolipidosis IV

E75.2      Otras esfingolipidosis

Deficiencia de sulfatasa

Enfermedad de:

• Fabry(–Anderson)

• Gaucher

• Krabbe

• Niemann–Pick

Leucodistrofia metacromática

Síndrome de Farber

Excluye:  adrenoleucodistrofia [Addison–Schilder] (E71.3)

E75.3      Esfingolipidosis, no especificada

E75.4      Lipofuscinosis ceroide neuronal

Enfermedad de:

• Batten

• Bielschowsky–Jansky

• Kufs

• Spielmeyer–Vogt

E75.5      Otros trastornos del almacenamiento de lípidos

Colesterosis cerebrotendinosa [van Bogaert–Scherer–Epstein]

Enfermedad de Wolman

E75.6      Trastorno del almacenamiento de lípidos, no especificado

 

E76        Trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos

E76.0      Mucopolisacaridosis tipo I

Síndrome de:

• Hurler

• Hurler–Scheie

• Scheie

E76.1      Mucopolisacaridosis tipo II

Síndrome de Hunter

E76.2      Otras mucopolisacaridosis

Deficiencia de beta-glucoronidasa

Mucopolisacaridosis tipos III, IV, VI, VII

Síndrome de:

• Maroteaux–Lamy (leve) (severo)

• Morquio (similar a) (clásico)

• Sanfilippo (tipo B) (tipo C) (tipo D)

E76.3      Mucopolisacaridosis no especificada

E76.8      Otros trastornos del metabolismo de los glucosaminoglicanos

E76.9      Trastorno del metabolismo de los glucosaminoglicanos, no especificado

E77        Trastornos del metabolismo de las glucoproteínas

E77.0      Defectos en la modificación postraslacional de enzimas lisosomales

Mucolipidosis II [enfermedad de células I]

Mucolipidosis III [polidistrofia pseudo-Hurler]

E77.1      Defectos de la degradación de glucoproteínas

Aspartilglucosaminuria

Fucosidosis

Manosidosis

Sialidosis [mucolipidosis I]

E77.8      Otros trastornos del metabolismo de las glucoproteínas

E77.9      Trastorno del metabolismo de las glucoproteínas, no especificado

 

E78        Trastornos del metabolismo de las lipoproteínas y otras lipidemias

Excluye:  esfingolipidosis (E75.0–E75.3)

E78.0      Hipercolesterolemia pura

Hiperbetalipoproteinemia

Hipercolesterolemia familiar

Hiperlipidemia, grupo A

Hiperlipoproteinemia de:

• Fredrickson, tipo IIa

• tipo lipoproteínico de baja densidad [LBD]

E78.1      Hipergliceridemia pura

Hipergliceridemia endógena

Hiperlipidemia, Grupo B

Hiperlipoproteinemia de:

• Fredrickson, tipo IV

• tipo lipoproteínico de muy baja densidad [LMBD]

Hiperprebetalipoproteinemia

E78.2      Hiperlipidemia mixta

Betalipoproteinemia amplia o flotante

Hiperbetalipoproteinemia con prebetalipoproteinemia

Hipercolesterolemia con hipergliceridemia endógena

Hiperlipidemia, grupo C

Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, tipo IIb o III

Xantoma tuberoeruptivo

Xantoma tuberoso

Excluye:  colesterosis cerebrotendinosa
[van Bogaert–Scherer–Epstein] (E75.5)

E78.3      Hiperquilomicronemia

Hipergliceridemia mixta

Hiperlipidemia, grupo D

Hiperlipoproteinemia de Fredrickson, tipo I o V

E78.4      Otra hiperlipidemia

Hiperlipidemia familiar combinada

E78.5      Hiperlipidemia no especificada

E78.6      Deficiencia de lipoproteínas

Abetalipoproteinemia

Deficiencia de:

• lecitin-colesterol-aciltransferasa

• lipoproteína de alta densidad [LAD]

Enfermedad de Tangier

Hipoalfalipoproteinemia

Hipobetalipoproteinemia (familiar)

 

E78.8      Otros trastornos del metabolismo de las lipoproteínas

E78.9      Trastorno del metabolismo de las lipoproteínas, no especificado

E79        Trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas

Excluye:  anemia orotacidúrica (D53.0)

                 gota (M10.–)

                 nefrolitiasis (N20.0)

                 trastornos de la inmunodeficiencia combinados (D81.–)

                 xeroderma pigmentoso (Q82.1)

E79.0      Hiperuricemia sin signos de artritis inflamatoria y enfermedad tofácea

Hiperuricemia asintomática

E79.1      Síndrome de Lesch–Nyhan

E79.8      Otros trastornos del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas

Xantinuria hereditaria

E79.9      Trastorno del metabolismo de las purinas y de las pirimidinas, no especificado

E80        Trastornos del metabolismo de las porfirinas y de la bilirrubina

Incluye:   defectos de catalasa y peroxidasa

E80.0      Porfiria eritropoyética hereditaria

Porfiria eritropoyética congénita

Protoporfiria eritropoyética

E80.1      Porfiria cutánea tardía

E80.2      Otras porfirias:

Coproporfiria hereditaria

Porfiria:

• SAI

• aguda intermitente (hepática)

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la causa.

E80.3      Defectos de catalasa y peroxidasa

Acatalasia [Takahara]

E80.4      Síndrome de Gilbert

E80.5      Síndrome de Crigler–Najjar

 

E80.6      Otros trastornos del metabolismo de la bilirrubina

Síndrome de:

• Dubin–Johnson

• Rotor

E80.7      Trastorno del metabolismo de la bilirrubina, no especificado

E83        Trastornos del metabolismo de los minerales

Excluye:  deficiencia dietética de minerales (E58–E61)

                 deficiencia de vitamina D (E55.–)     

                 trastornos paratiroideos (E20–E21)

E83.0      Trastornos del metabolismo del cobre

Enfermedad de :

• Menkes (cabello duro) (cabello ensortijado)

• Wilson

E83.1      Trastornos del metabolismo del hierro

Hemocromatosis

Excluye:  anemia:

                 • ferropénica (D50.–)

                 • sideroblástica (D64.0–D64.3)

E83.2      Trastornos del metabolismo del zinc

Acrodermatitis enteropática

E83.3      Trastornos del metabolismo del fósforo

Deficiencia de acidofosfatasa

Hipofosfatasia

Hipofosfatemia familiar

Osteomalacia

 }

resistente a la vitamina D

Raquitismo

 }

Excluye:  osteomalacia del adulto (M83.–)

                 osteoporosis (M80–M81)

E83.4      Trastornos del metabolismo del magnesio

Hipermagnesemia

Hipomagnesemia

E83.5      Trastornos del metabolismo del calcio

Hipercalcemia hipocalciúrica familiar

Hipercalciuria idiopática

Excluye:  condrocalcinosis (M11.1–M11.2)

                 hiperparatiroidismo (E21.0–E21.3)

E83.8      Otros trastornos del metabolismo de los minerales

E83.9      Trastorno del metabolismo de los minerales, no especificado

E84        Fibrosis quística

Incluye:   mucoviscidosis

E84.0      Fibrosis quística con manifestaciones pulmonares

E84.1      Fibrosis quística con manifestaciones intestinales

Íleo meconial† (P75*)

Excluye:  obstrucción meconial en casos en los que se sabe que la

                 fibrosis quística no está presente (P76.0)

E84.8      Fibrosis quística con otras manifestaciones

Fibrosis quística con manifestaciones combinadas

E84.9      Fibrosis quística, sin otra especificación

E85        Amiloidosis

Excluye:  enfermedad de Alzheimer (G30.–)

E85.0      Amiloidosis heredofamiliar no neuropática

Amiloidosis nefropática hereditaria

Fiebre familiar del Mediterráneo

E85.1      Amiloidosis heredofamiliar neuropática

Amiloidosis polineuropática (portuguesa)

E85.2      Amiloidosis heredofamiliar no especificada

E85.3      Amiloidosis sistémica secundaria

Amiloidosis asociada a hemodiálisis

E85.4      Amiloidosis limitada a un órgano

Amiloidosis localizada

E85.8      Otras amiloidosis

E85.9      Amiloidosis, no especificada

E86        Depleción del volumen

Depleción del volumen del plasma o del líquido extracelular

Deshidratación

Hipovolemia

Excluye:  causante de policitemia (D75.1)

                 choque hipovolémico:

                 • SAI (R57.1)

                 • postoperatorio (T81.1)

                 • traumático (T79.4)

                 debida a diarrea y gastroenteritis de presunto origen infeccioso (A09)

                 deshidratación del recién nacido (P74.1)

E87       Otros trastornos de los líquidos, de los electrólitos y del equilibrio ácido-básico

E87.0      Hiperosmolaridad e hipernatremia

Exceso de sodio [Na]

Sobrecarga de sodio [Na]

E87.1      Hiposmolaridad e hiponatremia

Deficiencia de sodio [Na]

Excluye:  Síndrome de secreción inapropiada de hormona ­antidiurética (E22.2)

E87.2      Acidosis

Acidosis:

• SAI

• láctica

• metabólica

• respiratoria

Excluye:  acidosis diabética (E10–E14 con cuarto carácter
común .1)

E87.3      Alcalosis:

Alcalosis:

• SAI

• metabólica

• respiratoria

E87.4      Trastornos mixtos del balance ácido-básico

E87.5      Hiperpotasemia

Exceso de potasio [K]

Hipercaliemia

Sobrecarga de potasio [K]

E87.6      Hipopotasmia

Deficiencia de potasio [K]

Hipocaliemia

E87.7      Sobrecarga de líquidos

Excluye:  edema (R60.–)

E87.8      Otros trastornos del equilibrio de los electrólitos y de los líquidos, no clasificados en otra parte

Desequilibrio electrolítico SAI

Hipercloremia

Hipocloremia

 

E88       Otros trastornos metabólicos

Excluye:  histiocitosis X (crónica) (D76.0)

Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga en los casos inducidos por drogas.

E88.0      Trastornos del metabolismo de las proteínas plasmáticas, no clasificados en otra parte

Bisalbuminemia

Deficiencia de alfa-1-antitripsina

Excluye:  gammopatía monoclonal (D47.2)

                 hipergammaglobulinemia policlonal (D89.0)

                 macroglobulinemia de Waldenström (C88.0)

                 trastornos del metabolismo de las lipoproteínas (E78.–)

E88.1      Lipodistrofia, no clasificada en otra parte

Lipodistrofia SAI

Excluye:  enfermedad de Whipple (K90.8)

E88.2      Lipomatosis, no clasificada en otra parte

Lipomatosis:

• SAI

• dolorosa [Dercum]

E88.8      Otros trastornos especificados del metabolismo

Adenolipomatosis de Launois–Bensaude

Trimetilaminuria

E88.9      Trastorno metabólico, no especificado

E89        Trastornos endocrinos y metabólicos consecutivos a procedimientos, no clasificados en otra parte

E89.0      Hipotiroidismo consecutivo a procedimientos

Hipotiroidismo consecutivo a cirugía

Hipotiroidismo consecutivo a radiación

E89.1      Hipoinsulinemia consecutiva a procedimientos

Hiperglicemia postpancreatectomía

Hipoinsulinemia consecutiva a cirugía

E89.2      Hipoparatiroidismo consecutivo a procedimientos

Tetania paratiropriva

E89.3      Hipopituitarismo consecutivo a procedimientos

Hipopituitarismo consecutivo a radiación

E89.4      Insuficiencia ovárica consecutiva a procedimientos

E89.5      Hipofunción testicular consecutiva a procedimientos

E89.6      Hipofunción adrenocortical [médula suprarrenal] consecutiva a procedimientos

E89.8      Otros trastornos metabólicos y endocrinos consecutivos a procedimientos

E89.9      Trastorno endocrino y metabólico consecutivo a procedimientos, no especificado

E90*      Trastornos nutricionales y metabólicos en enfermedades clasificadas en otra parte