CAPÍTULO XVII
Malformaciones
congénitas, deformidades y anomalías cromosómicas
(Q00–Q99)
Excluye: errores
congénitos
Este capítulo
contiene los siguientes grupos:
Q00–Q07 Malformaciones congénitas del sistema nervioso
Q10–Q18 Malformaciones congénitas del ojo, del oído, de la cara y del cuello
Q20–Q28 Malformaciones congénitas del sistema circulatorio
Q30–Q34 Malformaciones congénitas del sistema respiratorio
Q35–Q37 Fisura del paladar y labio leporino
Q38–Q45 Otras malformaciones congénitas del sistema digestivo
Q50–Q56 Malformaciones congénitas de los órganos genitales
Q60–Q64 Malformaciones congénitas del sistema urinario
Q65–Q79 Malformaciones y deformidades congénitas del sistema osteomuscular
Q80–Q89 Otras malformaciones congénitas
Q90–Q99 Anomalías cromosómicas, no clasificadas en otra parte
Malformaciones congénitas
(Q00–Q07)
Q00 Anencefalia y malformaciones
congénitas similares
Q00.0 Anencefalia
Acefalia
Acrania
Amielencefalia
Hemianencefalia
Hemicefalia
Q00.1 Craneorraquisquisis
Q00.2 Iniencefalia
Q01 Encefalocele
Incluye: encefalomielocele
hidroencefalocele
hidromeningocele craneano
meningocele cerebral
meningoencefalocele
Excluye: síndrome de Meckel–Gruber (Q61.9)
Q01.0 Encefalocele frontal
Q01.1 Encefalocele nasofrontal
Q01.2 Encefalocele occipital
Q01.8 Encefalocele de otros sitios
Q01.9 Encefalocele, no especificado
Q02
Microcefalia
Hidromicrocefalia
Microencéfalo
Excluye: síndrome de Meckel–Gruber (Q61.9)
Q03 Hidrocéfalo congénito
Incluye: hidrocéfalo del recién nacido
Excluye: hidrocéfalo:
• adquirido (G91.–)
• asociado con espina bífida (Q05.0–Q05.4)
• debido a toxoplasmosis congénita (P37.1)
síndrome de Arnold–Chiari (Q07.0)
Q03.0 Malformaciones del acueducto de Silvio
| Anomalía | } | del acueducto de Silvio |
| Estenosis | } | |
| Obstrucción congénita | } |
Q03.1 Atresia de los agujeros de Magendie y
de Luschka
Síndrome de Dandy–Walker
Q03.8 Otros hidrocéfalos congénitos
Q03.9 Hidrocéfalo congénito, no
especificado
Q04 Otras malformaciones congénitas
Excluye: ciclopia (Q87.0)
macrocefalia (Q75.3)
Q04.0 Malformaciones congénitas
Agenesia del cuerpo calloso
Q04.1 Arrinencefalia
Q04.2 Holoprosencefalia
Q04.3 Otras anomalías hipoplásicas
| Agenesia | } |
de parte del
encéfalo |
| Aplasia | } | |
| Ausencia | } | |
| Hipoplasia | } |
Agiria
Hidranencefalia
Lisencefalia
Microgiria
Paquigiria
Excluye:
malformaciones
congénitas
Q04.4 Displasia opticoseptal
Q04.5 Megalencefalia
Q04.6 Quistes cerebrales congénitos
Esquicencefalia
Porencefalia
Excluye: quiste porencefálico adquirido (G93.0)
Q04.8 Otras malformaciones congénitas
Macrogiria
Q04.9 Malformación congénita
| Anomalía | } | congénita(s) SAI del encéfalo |
| Anomalías múltiples | } | |
| Deformidad | } | |
| Enfermedad o lesión | } |
Q05 Espina bífida
Incluye: espina bífida (abierta) (quística)
hidromeningocele (raquídeo)
meningocele (raquídeo)
meningomielocele
mielocele
mielomeningocele
raquisquisis
siringomielocele
Excluye: espina bífida oculta (Q76.0)
síndrome de Arnold–Chiari (Q07.0)
Q05.0 Espina bífida cervical con hidrocéfalo
Q05.1 Espina bífida torácica con
hidrocéfalo
Espina bífida:
| • dorsal | } | con hidrocéfalo |
| • toracolumbar | } |
Q05.2 Espina bífida lumbar con hidrocéfalo
Espina bífida lumbosacra con hidrocéfalo
Q05.3 Espina bífida sacra con hidrocéfalo
Q05.4 Espina bífida con hidrocéfalo, sin
otra especificación
Q05.5 Espina bífida cervical sin
hidrocéfalo
Q05.6 Espina bífida torácica sin
hidrocéfalo
Espina bífida:
• dorsal SAI
• toracolumbar SAI
Q05.7 Espina bífida lumbar sin hidrocéfalo
Espina bífida lumbosacra SAI
Q05.8 Espina bífida sacra sin hidrocéfalo
Q05.9 Espina bífida, no especificada
Q06 Otras malformaciones congénitas
de la médula espinal
Q06.0 Amielia
Q06.1 Hipoplasia y displasia de la médula
espinal
Atelomielia
Mielatelia
Mielodisplasia de la médula espinal
Q06.2 Diastematomielia
Q06.3 Otras anomalías congénitas de la cola
de caballo
Q06.4 Hidromielia
Hidrorraquis
Q06.8 Otras malformaciones congénitas
especificadas de la médula espinal
Q06.9 Malformación congénita de la médula espinal, no especificada
| Anomalía | } |
congénita SAI de la
médula espinal o de as
meninges |
| Deformidad | } | |
| Enfermedad o lesión | } |
Q07 Otras malformaciones congénitas
Excluye: disautonomía familiar [Riley–Day] (G90.1)
neurofibromatosis (no maligna) (Q85.0)
Q07.0 Síndrome de Arnold–Chiari
Q07.8 Otras malformaciones congénitas
Agenesia de nervio
Desplazamiento del plexo braquial
Síndrome de guiño sincrónico
mandíbulo–palpebral
Síndrome de Marcus Gunn
Q07.9 Malformación congénita
| Anomalía | } |
congénita
SAI del sistema nervioso |
| Deformación | } | |
| Enfermedad o lesión | } |
Malformaciones congénitas
(Q10–Q18)
Excluye: fisura
malformación congénita (de, de la, de las):
• columna cervical (Q05.0),(Q05.5),(Q67.5),(Q76.0–Q76.4)
• glándula tiroides (Q89.2)
• glándula(s) paratiroides (Q89.2)
• labio NCOP (Q38.0)
• laringe (Q31.–)
• nariz (Q30.–)
Q10
Malformaciones congénitas de los
párpados,
Excluye: criptoftalmía SAI (Q11.2)
síndrome de criptoftalmos (Q87.0)
Q10.0 Blefaroptosis congénita
Q10.1 Ectropión congénito
Q10.2 Entropión congénito
Q10.3 Otras malformaciones congénitas de
los párpados
Abléfaron
Agenesia o ausencia de:
• párpado(s)
• pestañas
Blefarofimosis congénita
Coloboma del párpado
Malformación congénita del párpado SAI
| Músculo ocular | } | supernumerario |
| Párpado | } |
Q10.4 Ausencia y agenesia
Ausencia del punto lagrimal
Q10.5 Estenosis y estrechez congénitas
Q10.6 Otras malformaciones congénitas
Malformaciones congénitas del aparato lagrimal SAI
Q10.7 Malformación congénita de la órbita
Q11 Anoftalmía, microftalmía y
macroftalmía
Q11.0 Globo ocular quístico
Q11.1 Otras anoftalmías
| Agenesia | } | ocular |
| Aplasia | } |
Q11.2 Microftalmía
Criptoftalmía SAI
| Displasia | } | del ojo |
| Hipoplasia | } |
Ojo rudimentario
Excluye: síndrome de criptoftalmos (Q87.0)
Q11.3 Macroftalmía
Excluye: macroftalmía en glaucoma congénito (Q15.0)
Q12 Malformaciones congénitas
Q12.0 Catarata congénita
Q12.1 Desplazamiento congénito
Q12.2 Coloboma
Q12.3 Afaquia congénita
Q12.4 Esferofaquia
Q12.8 Otras malformaciones congénitas
Q12.9 Malformación congénita
Q13 Malformaciones congénitas
Q13.0 Coloboma
Coloboma SAI
Q13.1 Ausencia del iris
Aniridia
Q13.2 Otras malformaciones congénitas
Anisocoria congénita
Atresia de la pupila
Corectopia
Malformación congénita del iris SAI
Q13.3 Opacidad corneal congénita
Q13.4 Otras malformaciones congénitas de la
córnea
Anomalía de Peter
Malformación congénita de la córnea SAI
Microcórnea
Q13.5 Esclerótica azul
Q13.8 Otras malformaciones congénitas
Anomalía de Rieger
Q13.9 Malformación congénita
Q14 Malformaciones congénitas
Q14.0 Malformación congénita
Opacidad vítrea congénita
Q14.1 Malformación congénita de la retina
Aneurisma congénito de la retina
Q14.2 Malformación congénita
Coloboma del disco óptico
Q14.3 Malformación congénita de la coroides
Q14.8 Otras malformaciones congénitas
Coloboma del fondo del ojo
Q14.9 Malformación congénita
Q15 Otras malformaciones congénitas
Excluye: Albinismo ocular (E70.3)
Nistagmus congénito (H55)
Retinitis pigmentaria (H35.5)
Q15.0 Glaucoma congénito
Buftalmía
Glaucoma del recién nacido
Hidroftalmía
Macrocórnea con glaucoma
Macroftalmía en glaucoma congénito
Megalocórnea con glaucoma
Queratoglobo congénito con glaucoma
Q15.8 Otras malformaciones congénitas
Q15.9 Malformaciones congénitas
| Anomalía | } | congénita SAI del ojo |
| Deformidad | } |
Q16 Malformaciones congénitas del oído que causan
alteración de la audiciónExcluye: sordera congénita (H90.–)
Q16.0 Ausencia congénita
Q16.1 Ausencia congénita, atresia o
estrechez
Atresia o estrechez del meato auditivo
Q16.2 Ausencia de la trompa de Eustaquio
Q16.3 Malformación congénita de los
huesecillos
Fusión de los huesecillos del oído
Q16.4 Otras malformaciones congénitas
Malformación congénita del oído medio SAI
Q16.5 Malformación congénita
Anomalía del:
• laberinto membranoso
• órgano de Corti
Q16.9 Malformación congénita
Ausencia congénita del oído SAI
Q17 Otras
malformaciones congénitas
Excluye: seno preauricular (Q18.1)
Q17.0 Oreja supernumeraria
Apéndice preauricular
| Lóbulo | } | supernumerario |
| Pabellón | } | |
| Poliotia | } |
Trago supernumerario
Q17.1 Macrotia
Q17.2 Microtia
Q17.3 Otras deformidades
Oreja en punta
Q17.4 Anomalía de la posición de la oreja
Oreja de implantación baja
Excluye: oreja cervical (Q18.2)
Q17.5 Oreja prominente
Oreja de vampiro
Q17.8 Otras malformaciones congénitas
Ausencia congénita de lóbulo auricular
Q17.9 Malformación congénita
Anomalía congénita del oído SAI
Q18 Otras malformaciones congénitas
de la cara y del cuello
Excluye: afecciones clasificadas en Q67.0–Q67.4
anomalías dentofaciales [incluso la maloclusión] (K07.–)
ciclopia (Q87.0)
conducto tirogloso persistente (Q89.2)
fisura del paladar y labio leporino (Q35–Q37)
malformaciones congénitas de los huesos del cráneo y de la cara (Q75.–)
síndromes de malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial (Q87.0)
Q18.0 Seno, fístula o quiste de la
hendidura branquial
Vestigio branquial
Q18.1 Seno y quiste preauricular
Fístula:
• cervicoaural
• congénita de la oreja
Seno y quiste pretragal
Q18.2 Otras malformaciones de las
hendiduras branquiales
Malformación de la hendidura branquial SAI
Oreja cervical
Otocefalia
Q18.3 Pterigión del cuello
Pterigión colli
Q18.4 Macrostomía
Q18.5 Microstomía
Q18.6 Macroqueilia
Hipertrofia congénita del labio
Q18.7 Microqueilia
Q18.8 Otras malformaciones congénitas especificadas de cara y cuello
| Fístula | } | medial de cara y cuello |
| Quiste | } | |
| Seno | } |
Q18.9 Malformación congénita de la cara y
Anomalía congénita SAI de cara y cuello
Malformaciones congénitas
(Q20–Q28)
Q20 Malformaciones congénitas de las
cámaras cardíacas y sus conexiones
Excluye: dextrocardia con situs inversus (Q89.3)
disposición auricular en imagen en espejo con situs inversus (Q89.3)
Q20.0 Tronco arterioso común
Persistencia del tronco arterioso
Q20.1 Transposición de los grandes vasos en
ventrículo derecho
Síndrome de Taussig–Bing
Q20.2 Transposición de los grandes vasos en
ventrículo izquierdo
Q20.3 Discordancia de la conexión
ventriculoarterial
Dextrotransposición de la aorta
Transposición (completa) de los grandes vasos
Q20.4 Ventrículo con doble entrada
Corazón trilocular biauricular
Ventrículo común
Ventrículo único
Q20.5 Discordancia de la conexión
auriculoventricular
Inversión ventricular
Levotransposición
Transposición corregida
Q20.6 Isomerismo de los apéndices
auriculares
Isomerismo de los apéndices auriculares con asplenia o poliesplenia
Q20.8 Otras malformaciones congénitas de
las cámaras cardíacas y sus conexiones
Q20.9 Malformación congénita de las cámaras
cardíacas y sus conexiones, no especificada
Q21 Malformaciones congénitas de los
tabiques cardíacos
Excluye: defecto del tabique cardíaco adquirido (I51.0)
Q21.0 Defecto del tabique ventricular
Q21.1 Defecto del tabique auricular
| Agujero oval | } | abierto o persistente |
| Ostium secundum (tipo II) | } |
Defecto del seno:
• coronario
• venoso
Q21.2 Defecto del tabique
auriculoventricular
Canal auriculoventricular común
Defecto de la almohadilla endocárdica
Defecto del tabique auricular ostium primum (tipo I)
Q21.3 Tetralogía de Fallot
Defecto del tabique ventricular con estenosis o atresia pulmonar, dextroposición de la aorta e hipertrofia del ventrículo derecho
Excluye: Tetralogía de Fallot con comunicación interauricular [pentalogía de Fallot] (Q21.8)
Q21.4 Defecto del tabique aortopulmonar
Defecto del tabique aórtico
Ventana aortopulmonar
Q21.8 Otras malformaciones congénitas de
los tabiques cardíacos
Defecto de Eisenmenger
Pentalogía de Fallot
Excluye:
complejo
de Eisenmenger (I27.8)
síndrome de Eisenmenger
(I27.8)
Q21.9 Malformación congénita
Defecto de tabique (del corazón) SAI
Q22 Malformaciones congénitas de las
válvulas pulmonar y tricúspide
Q22.0 Atresia de la válvula pulmonar
Q22.1 Estenosis congénita de la válvula
pulmonar
Q22.2 Insuficiencia congénita de la válvula
pulmonar
Regurgitación congénita de la válvula pulmonar
Q22.3 Otras malformaciones congénitas de la
válvula pulmonar
Malformación congénita de la válvula pulmonar SAI
Q22.4 Estenosis congénita de la válvula
tricúspide
Atresia tricúspide
Q22.5 Anomalía de Ebstein
Q22.6 Síndrome de hipoplasia
Q22.8 Otras malformaciones congénitas de la
válvula tricúspide
Q22.9 Malformación congénita de la válvula
tricúspide, no especificada
Q23 Malformaciones congénitas de las
válvulas aórtica y mitral
Q23.0 Estenosis congénita de la válvula aórtica
| Atresia | } |
aórtica congénita |
| Estenosis | } |
Excluye: estenosis subaórtica congénita (Q24.4)
síndrome de hipoplasia del corazón izquierdo (Q23.4)
Q23.1 Insuficiencia congénita de la válvula
aórtica
Insuficiencia aórtica congénita
Válvula aórtica bicúspide
Q23.2 Estenosis mitral congénita
Atresia mitral congénita
Q23.3 Insuficiencia mitral congénita
Q23.4 Síndrome de hipoplasia
Atresia o hipoplasia acentuada del orificio o de la válvula aórtica, con hipoplasia de la aorta ascendente y defecto del desarrollo del ventrículo izquierdo (con atresia o estenosis de la válvula mitral)
Q23.8 Otras malformaciones congénitas de
las válvulas aórtica y mitral
Q23.9 Malformación congénita de las
válvulas aórtica y mitral, no especificada
Q24
Otras malformaciones congénitas
Excluye: fibroelastosis endocárdica (I42.4)
Q24.0 Dextrocardia
Excluye: dextrocardia con situs inversus (Q89.3)
disposición auricular en imagen en espejo con situs inversus (Q89.3)
isomerismo de los apéndices auriculares (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)
Q24.1 Levocardia
Nota: ‑Corazón ubicado en el hemitórax izquierdo con el ápice dirigido a la izquierda, pero con situs inversus de otras vísceras y defectos del corazón o transposición corregida de los grandes vasos
Q24.2 Corazón triauricular
Q24.3 Estenosis del infundíbulo pulmonar
Q24.4 Estenosis subaórtica congénita
Q24.5 Malformación de los vasos coronarios
Aneurisma (arterial) coronario congénito
Q24.6 Bloqueo cardíaco congénito
Q24.8 Otras malformaciones congénitas
Divertículo congénito del ventrículo izquierdo
Enfermedad de Uhl
Malformación congénita del:
• miocardio
• pericardio
Posición anómala del corazón
Q24.9 Malformación congénita
| Anomalía | } | congénita del corazón SAI |
| Enfermedad | } |
Q25 Malformaciones congénitas de las grandes arterias
Q25.0 Conducto arterioso permeable
Conducto [agujero] de Botal abierto
Persistencia del conducto arterioso
Q25.1 Coartación de la aorta
Coartación de la aorta (preductal) (postductal)
Q25.2 Atresia de la aorta
Q25.3 Estenosis de la aorta
Estenosis aórtica supravalvular
Excluye: estenosis
aórtica congénita (Q23.0)
Q25.4 Otras malformaciones congénitas de la
aorta
Aneurisma del seno de Valsalva (con ruptura)
| Aneurisma congénito | } | de la aorta |
| Arco doble [anillo vascular] | } | |
| Ausencia | } | |
| Aplasia | } | |
| Dilatación congénita | } | |
| Hipoplasia | } |
Persistencia (del, de las):
• arco aórtico derecho
• asas del arco aórtico
Excluye: hipoplasia
de la aorta en el síndrome de hipoplasia
Q25.5 Atresia de la arteria pulmonar
Q25.6 Estenosis de la arteria pulmonar
Q25.7 Otras malformaciones congénitas de la
arteria pulmonar
Aneurisma arteriovenoso pulmonar
Arteria pulmonar aberrante
| Agenesia | } | de la arteria pulmonar |
| Aneurisma | } | |
| Anomalía | } | |
| Hipoplasia | } |
Q25.8 Otras malformaciones congénitas de
las grandes arterias
Q25.9 Malformación congénita de las grandes
arterias, no especificada
Q26 Malformaciones congénitas de las
grandes venas
Q26.0 Estenosis congénita de la vena cava
Estenosis congénita de la vena cava (inferior) (superior)
Q26.1 Persistencia de la vena cava superior
izquierda
Q26.2 Conexión anómala total de las venas
pulmonares
Q26.3 Conexión anómala parcial de las venas
pulmonares
Q26.4 Conexión anómala de las venas pulmonares,
sin otra especificación
Q26.5 Conexión anómala de la vena porta
Q26.6 Fístula arteria hepática–vena porta
Q26.8 Otras malformaciones congénitas de las
grandes venas
Ausencia de la vena cava (inferior) (superior)
Continuación de la vena cava inferior en la vena ácigos
Persistencia de la vena cardinal posterior izquierda
Síndrome de la cimitarra
Q26.9 Malformación congénita de las grandes
venas, no especificada
Anomalía de la vena cava (inferior) (superior) SAI
Q27 Otras malformaciones congénitas
Excluye: aneurisma congénito de la retina (Q14.1)
anomalía (de la, de los):
• arteria pulmonar (Q25.5–Q25.7)
• vasos cerebrales y precerebrales (Q28.0–Q28.3)
• vasos coronarios (Q24.5)
hemangioma y linfangioma (D18.–)
Q27.0 Ausencia e hipoplasia congénita de la
arteria umbilical
Arteria umbilical única
Q27.1 Estenosis congénita de la arteria
renal
Q27.2 Otras malformaciones congénitas de la
arteria renal
Arterias renales múltiples
Malformación congénita de la arteria renal SAI
Q27.3 Malformación arteriovenosa periférica
Aneurisma arteriovenoso
Excluye: aneurisma arteriovenoso adquirido (I77.0)
Q27.4 Flebectasia congénita
Q27.8 Otras malformaciones congénitas
| Atresia | } | de arteria o vena NCOP |
| Ausencia | } |
Arteria subclavia aberrante
| Aneurisma (periférico) | } | congénito(a)(s) |
| Estenosis arterial | } | |
| Várices | } |
Q27.9 Malformación congénita
Anomalía de arteria o vena SAI
Q28 Otras malformaciones congénitas
Excluye: aneurisma congénito:
• SAI (Q27.8)
• coronario (Q24.5)
• periférico (Q27.8)
• pulmonar (Q25.7)
• retiniano (Q14.1)
ruptura de malformación (de):
• arteriovenosa cerebral (I60.8)
• vasos precerebrales (I72.–)
Q28.0 Malformación arteriovenosa de los
vasos precerebrales
Aneurisma arteriovenoso precerebral congénito (sin ruptura)
Q28.1 Otras malformaciones de los vasos
precerebrales
Aneurisma precerebral congénito (sin ruptura)
Malformación congénita de los vasos precerebrales SAI
Q28.2 Malformación arteriovenosa de los
vasos cerebrales
Aneurisma arteriovenoso cerebral congénito (sin ruptura)
Malformación arteriovenosa del cerebro SAI
Q28.3 Otras malformaciones de los vasos
cerebrales
Aneurisma cerebral congénito (sin ruptura)
Malformación congénita de los vasos cerebrales SAI
Q28.8 Otras malformaciones congénitas
Aneurisma congénito, de sitio especificado NCOP
Q28.9 Malformación congénita
Malformaciones congénitas
(Q30–Q34)
Q30 Malformaciones
congénitas de la nariz
Excluye: desviación congénita del tabique nasal (Q67.4)
Q30.0 Atresia de las coanas
| Atresia | } | de orificio nasal (anterior) (posterior) |
| Estenosis congénita | } |
Q30.1 Agenesia o hipoplasia de la nariz
Ausencia congénita de la nariz
Q30.2 Hendidura, fisura o muesca de la
nariz
Q30.3 Perforación congénita
Q30.8 Otras malformaciones congénitas de la
nariz
Anomalía congénita de pared de seno paranasal
Nariz supernumeraria
Q30.9 Malformación congénita de la nariz,
no especificada
Q31 Malformaciones congénitas de la
laringe
Excluye: estridor laríngeo congénito SAI (P28.8)
Q31.0 Pterigión de la laringe
Pterigión de la laringe:
• SAI
• glótico
• subglótico
Q31.1 Estenosis subglótica congénita
Q31.2 Hipoplasia laríngea
Q31.3 Laringocele
Q31.5 Laringomalacia congénita
Q31.8 Otras malformaciones congénitas de la laringe
| Agenesia | } | del cartílago cricoides, cartílago tiroides, epiglotis, glotis o laringe |
| Atresia | } | |
| Ausencia | } |
Estenosis laríngea congénita NCOP
Fisura de la epiglotis
Hendidura:
• del cartílago tiroides
• posterior del cartílago cricoides
Q31.9 Malformación congénita de la laringe,
no especificada
Q32
Malformaciones congénitas de la
tráquea y de los bronquios
Excluye: bronquiectasia congénita (Q33.4)
Q32.0 Traqueomalacia congénita
Q32.1 Otras malformaciones congénitas de la
tráquea
Anomalía del cartílago traqueal
Atresia de la tráquea
| Dilatación | } | congénita de la tráquea |
| Estenosis | } | |
| Malformación | } |
Traqueocele congénito
Q32.2 Broncomalacia congénita
Q32.3 Estenosis congénita de los bronquios
Q32.4 Otras malformaciones congénitas de los bronquios
| Ausencia | } | de los bronquios |
| Agenesia | } | |
| Atresia | } | |
| Divertículo | } | |
| Malformación congénita SAI | } |
Q33 Malformaciones congénitas
Q33.0 Quiste pulmonar congénito
Enfermedad pulmonar:
| • poliquística | } | congénita |
| • quística | } |
Pulmón en panal de abejas congénito
Excluye: enfermedad pulmonar quística adquirida o sin otra especificación (J98.4)
Q33.1 Lóbulo pulmonar supernumerario
Q33.2 Secuestro del pulmón
Q33.3 Agenesia del pulmón
Ausencia de (lóbulo del) pulmón
Q33.4 Bronquiectasia congénita
Q33.5 Tejido ectópico en el pulmón
Q33.6 Hipoplasia y displasia pulmonar
Excluye: hipoplasia pulmonar asociada con la duración corta de la gestación (P28.0)
Q33.8 Otras malformaciones congénitas
Q33.9 Malformación congénita
Q34 Otras malformaciones congénitas
del sistema respiratorio
Q34.0 Anomalía de la pleura
Q34.1 Quiste congénito
Q34.8 Otras malformaciones congénitas
especificadas
Atresia de la rinofaringe
Q34.9 Malformación congénita
| Anomalía congénita SAI | } | de órgano respiratorio |
| Ausencia congénita | } |
Fisura del paladar y labio leporino
(Q35–Q37)
Use código adicional (Q30.2) si desea identificar malformaciones
asociadas
de la nariz
Excluye: síndrome de Robin (Q87.0)
Q35 Fisura del paladar
Incluye: fisura del paladar
palatosquisis
Excluye: fisura
Q35.1 Fisura del paladar duro
Q35.3 Fisura del paladar blando
Q35.5 Fisura del paladar duro y
Q35.7 Fisura de la úvula
Q35.9 Fisura del paladar, sin otra especificación
Q36 Labio leporino
Incluye: fisura congénita de labio
hendidura labial congénita
labio hendido
queilosquisis
Excluye: labio
leporino con fisura
Q36.0 Labio leporino, bilateral
Q36.1 Labio leporino, línea media
Q36.9 Labio leporino, unilateral
Labio leporino SAI
Q37 Fisura del paladar con labio
leporino
Q37.0 Fisura del paladar duro con labio leporino bilateral
Q37.1 Fisura del paladar duro con labio leporino unilateral
Fisura del paladar duro con labio leporino SAI
Q37.2 Fisura del paladar blando con labio leporino bilateral
Q37.3 Fisura del paladar blando con labio leporino unilateral
Fisura del paladar blando con labio leporino SAI
Q37.4 Fisura del paladar duro y
Q37.5 Fisura del paladar duro y
Fisura del paladar duro y del paladar blando con labio leporino SAI
Q37.8 Fisura del paladar con labio leporino
bilateral, sin otra especificación
Q37.9 Fisura del paladar con labio leporino
unilateral, sin otra especificación
Fisura del paladar con labio leporino SAI
Otras malformaciones congénitas
(Q38–Q45)
Q38 Otras malformaciones congénitas
de la lengua, de la boca y de la faringe
Excluye: macrostomía (Q18.4)
microstomía (Q18.5)
Q38.0 Malformaciones congénitas de los labios, no clasificadas en otra parte
| Fístula | } | congénita de los labios |
| Malformación SAI | } |
Síndrome de Van der Woude
Excluye: labio leporino (Q36.–)
• con fisura del paladar (Q37.–)
macroqueilia (Q18.6)
microqueilia (Q18.7)
Q38.1 Anquiloglosia
Frenillo lingual corto
Q38.2 Macroglosia
Q38.3 Otras malformaciones congénitas de la
lengua
Aglosia
| Adherencia | } | congénita de la lengua |
| Fisura | } | |
| Malformación SAI | } |
Hipoglosia
Hipoplasia de la lengua
Lengua bífida
Microglosia
Q38.4 Malformaciones congénitas de las glándulas y de los conductos salivales
| Ausencia | } |
de glándula salival o conducto salival |
| Atresia | } |
Fístula congénita de glándula salival
Glándula o conducto salival supernumerario
Q38.5 Malformaciones congénitas
Arco palatino alto
Ausencia de úvula
Malformacion congénita del paladar SAI
Excluye: fisura
• con labio leporino (Q37.–)
Q38.6 Otras malformaciones congénitas de la
boca
Malformación congénita de la boca SAI
Q38.7 Divertículo faríngeo
Bolsa faríngea
Excluye: síndrome de las bolsas faríngeas (D82.1)
Q38.8 Otras malformaciones congénitas de la
faringe
Malformación congénita de la faringe SAI
Q39 Malformaciones congénitas
Q39.0 Atresia
Atresia del esófago SAI
Q39.1 Atresia
Atresia del esófago con fístula broncoesofágica
Q39.2 Fístula traqueoesofágica congénita sin mención de atresia
Fístula traqueoesofágica congénita SAI
Q39.3 Estrechez o estenosis congénita
Q39.4 Pterigión del esófago
Q39.5 Dilatación congénita
Q39.6 Divertículo del esófago
Bolsa esofágica
Q39.8 Otras malformaciones congénitas
| Ausencia | } | del esófago |
| Desplazamiento congénito | } | |
| Duplicación | } |
Q39.9 Malformación congénita
Q40 Otras malformaciones congénitas
de la parte superior del tubo digestivo
Q40.0 Estenosis hipertrófica congénita
| Constricción | } | congénita(o) infantil del píloro |
| Espasmo | } | |
| Estenosis | } | |
| Estrechez | } | |
| Hipertrofia | } |
Q40.1 Hernia hiatal congénita
Desplazamiento del cardias a través del hiato esofágico
Excluye: hernia diafragmática congénita (Q79.0)
Q40.2 Otras malformaciones congénitas
| Desplazamiento del estómago | } | congénito |
| Divertículo del estómago | } | |
| Estómago en reloj de arena | } |
Duplicación del estómago
Megalogastria
Microgastria
Q40.3 Malformación congénita
Q40.8 Otras malformaciones congénitas de la
parte superior
Q40.9 Malformación congénita de la parte
superior
| Anomalía | } |
congénita
de la parte superior del tubo digestivo SAI |
| Deformidad | } |
Q41
Ausencia, atresia y estenosis
congénita del intestino delgado
Incluye: obstrucción, oclusión y estrechez congénita del intestino delgado o intestinal SAI
Excluye: íleo meconial (E84.1)
Q41.0 Ausencia, atresia y estenosis congénita
Q41.1 Ausencia, atresia y estenosis congénita
Síndrome de la cáscara de manzana
Yeyuno imperforado
Q41.2 Ausencia, atresia y estenosis
congénita
Q41.8 Ausencia, atresia y estenosis
congénita de otras partes especificadas
Q41.9 Ausencia, atresia y estenosis
congénita
Ausencia, atresia y estenosis congénita del intestino SAI
Q42 Ausencia, atresia y estenosis
congénita del intestino grueso
Incluye: obstrucción, oclusión y estrechez congénita del intestino grueso
Q42.0 Ausencia, atresia y estenosis
congénita
Q42.1 Ausencia, atresia y estenosis
congénita
Recto imperforado
Q42.2 Ausencia, atresia y estenosis
congénita
Q42.3 Ausencia, atresia y estenosis
congénita
Ano imperforado
Q42.8 Ausencia, atresia y estenosis
congénita de otras partes
Q42.9 Ausencia, atresia y estenosis
congénita
Q43 Otras malformaciones congénitas
Q43.0 Divertículo de Meckel
Persistencia del conducto:
• onfalomesentérico
• vitelino
Q43.1 Enfermedad de Hirschsprung
Aganglionosis
Megacolon congénito (aganglionar)
Q43.2 Otros trastornos funcionales
congénitos
Dilatación congénita del colon
Q43.3 Malformaciones congénitas de la
fijación
Adherencias [bridas] congénitas:
• anómalas del omento
• peritoneales
Malrotación del colon
Membrana de Jackson
Mesenterio universal
Rotación del ciego o del colon:
• defectuosa
• incompleta
• insuficiente
Q43.4 Duplicación del intestino
Q43.5 Ano ectópico
Q43.6 Fístula congénita
Excluye:
Fístula
congénita (de,
• recto o del ano con ausencia, atresia y estenosis (Q42.0),(Q42.2)
• rectovaginal (Q52.2)
• uretrorrectal (Q64.7)
`Fístula o seno pilonidal (L05.–)
Q43.7 Persistencia de la cloaca
Cloaca SAI
Q43.8 Otras malformaciones congénitas
Diverticulitis congénita del colon
Divertículo(s) congénito(s) del intestino
Dolicocolon
Megaloapéndice
Megaloduodeno
Microcolon
Síndrome del asa ciega congénito
Transposición del:
• apéndice
• colon
• intestino
Q43.9 Malformación congénita
Q44 Malformaciones congénitas de la vesícula biliar, de los conductos
biliares y
Q44.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia de la
vesícula biliar
Ausencia congénita de la vesícula biliar
Q44.1 Otras malformaciones congénitas de la
vesícula biliar
Malformación congénita de la vesícula biliar SAI
Vesícula biliar intrahepática
Q44.2 Atresia de los conductos biliares
Q44.3 Estrechez y estenosis congénita de
los conductos biliares
Q44.4 Quiste del colédoco
Q44.5 Otras malformaciones congénitas de
los conductos biliares
Conducto hepático supernumerario
Duplicación del conducto:
• biliar
• cístico
Malformación congénita del conducto biliar SAI
Q44.6 Enfermedad quística
Enfermedad fibroquística del hígado
Q44.7 Otras malformaciones congénitas
Ausencia congénita del hígado
Hepatomegalia congénita
Hígado supernumerario
Malformación hepática congénita SAI
Síndrome de Alagille
Q45 Otras malformaciones congénitas
| Excluye: hernia diafragmática (Q79.0) | } | congénita |
| hernia hiatal (Q40.1) | } |
Q45.0 Agenesia, aplasia e hipoplasia
Ausencia congénita del páncreas
Q45.1 Páncreas anular
Q45.2 Quiste congénito
Q45.3 Otras malformaciones congénitas
Malformaciones congénitas del páncreas y del conducto pancreático SAI
Páncreas supernumerario
Excluye: diabetes mellitus:
• congénita (E10.–)
• neonatal (P70.2)
enfermedad fibroquística del páncreas (E84.–)
Q45.8 Otras malformaciones congénitas
Ausencia (completa) (parcial) del tubo digestivo SAI
| Duplicación | } | de órganos digestivos SAI |
| Posición anómala congénita | } |
Q45.9 Malformación congénita
| Anomalía | } | congénita SAI del sistema digestivo |
| Deformidad | } |
Malformaciones congénitas de los órganos genitales
(Q50–Q56)
Excluye: síndrome de feminización testicular (E34.5)
síndrome
de
síndromes
asociados con anomalías
Q50 Malformaciones congénitas de los
ovarios, de las trompas de Falopio y de los ligamentos anchos
Q50.0 Ausencia congénita de ovario
Excluye: síndrome de Turner (Q96.–)
Q50.1 Quiste en desarrollo
Q50.2 Torsión congénita
Q50.3 Otras malformaciones congénitas de
los ovarios
Malformación congénita del ovario SAI
Ovario supernumerario
Vestigios ováricos
Q50.4 Quiste embrionario de la trompa de
Falopio
Quiste fimbrial
Q50.5 Quiste embrionario
Quiste (del):
• conducto de Gartner
• epoóforo
• paraovárico
Q50.6 Otras malformaciones congénitas de la
trompa de Falopio y
| Ausencia | } | de la trompa de Falopio o del ligamento ancho |
| Atresia | } |
Malformación congénita de la trompa de Falopio o del ligamento ancho SAI
Trompa de Falopio o ligamento ancho supernumerario
Q51
Malformaciones congénitas del
útero y del cuello uterino
Q51.0 Agenesia y aplasia
Ausencia congénita del útero
Q51.1 Duplicación del útero con duplicación
Q51.2 Otra duplicación
Duplicación del útero SAI
Q51.3 Útero bicorne
Q51.4 Útero unicorne
Q51.5 Agenesia y aplasia
Ausencia congénita del cuello uterino
Q51.6 Quiste embrionario
Q51.7 Fístula congénita
entre el útero y el tracto digestivo y urinario
Q51.8 Otras malformaciones congénitas
Hipoplasia del útero y del cuello uterino
Q51.9 Malformación congénita
Q52
Otras malformaciones congénitas
de los órganos genitales femeninos
Q52.0 Ausencia congénita de la vagina
Q52.1 Duplicación de la vagina
Vagina tabicada
Excluye: duplicación
Q52.2 Fístula rectovaginal congénita
Excluye: cloaca (Q43.7)
Q52.3 Himen imperforado
Q52.4 Otras malformaciones congénitas de la
vagina
Malformación congénita de la vagina SAI
Quiste:
• congénito del conducto de Nuck
• embrionario de la vagina
Q52.5 Fusión de labios de la vulva
Q52.6 Malformación congénita
Q52.7 Otras malformaciones congénitas de la vulva
| Ausencia | } | congénita(o) de la vulva |
| Malformación SAI | } | |
| Quiste | } |
Q52.8 Otras malformaciones congénitas de
los órganos genitales femeninos, especificadas
Q52.9 Malformación congénita de los
genitales femeninos, no especificada
Q53 Testículo no descendido
Q53.0 Ectopia testicular
Ectopia testicular, unilateral o bilateral
Q53.1 Testículo no descendido, unilateral
Q53.2 Testículo no descendido, bilateral
Q53.9 Testículo no descendido, sin otra
especificación
Criptorquidia SAI
Q54 Hipospadias
Excluye: epispadias (Q64.0)
Q54.0 Hipospadias del glande
Hipospadias:
• coronal
• glandular
Q54.1 Hipospadias peneana
Q54.2 Hipospadias penoscrotal
Q54.3 Hipospadias perineal
Q54.4 Encordamiento congénito
Q54.8 Otras hipospadias
Q54.9 Hipospadias, no especificada
Q55 Otras malformaciones congénitas
de los órganos genitales masculinos
Excluye: hidrocele congénito (P83.5)
hipospadias (Q54.–)
Q55.0 Ausencia y aplasia
Monorquidia
Q55.1 Hipoplasia del testículo y
Fusión de los testículos
Q55.2 Otras malformaciones congénitas de
los testículos y
Malformación congénita de los testículos y del escroto SAI
Poliorquidia
Testículo:
• migratorio
• retráctil
Q55.3 Atresia
Q55.4 Otras malformaciones congénitas de
los conductos deferentes,
Aplasia o ausencia (del, de la):
• cordón espermático
• próstata
Malformación congénita de los conductos deferentes, del epidídimo, de las vesículas seminales o de la próstata SAI
Q55.5 Aplasia y ausencia congénita
Q55.6 Otras malformaciones congénitas
| Curvatura (lateral) | } | del pene |
| Hipoplasia | } |
Malformación congénita del pene SAI
Q55.8 Otras malformaciones congénitas de
los órganos genitales masculinos, especificadas
Q55.9 Malformación congénita de los órganos genitales masculinos, no especificada
| Anomalía | } | congénita SAI de los órganos genitales masculinos |
| Deformidad | } |
Q56 Sexo indeterminado y
seudohermafroditismo
Excluye: seudohermafroditismo (con):
• anomalía cromosómica especificada (Q96–Q99)
• femenino, con trastorno corticosuprarrenal (E25.–)
• masculino, con resistencia androgénica (E34.5)
Q56.0 Hermafroditismo, no clasificado en otra parte
Ovotestis
Q56.1 Seudohermafroditismo masculino, no
clasificado en otra parte
Seudohermafroditismo masculino SAI
Q56.2 Seudohermafroditismo femenino, no
clasificado en otra parte
Seudohermafroditismo femenino SAI
Q56.3 Seudohermafroditismo, no especificado
Q56.4 Sexo indeterminado, sin otra
especificación
Genitales ambiguos
Malformaciones congénitas
(Q60–Q64)
Q60 Agenesia renal y otras
malformaciones hipoplásicas
Incluye: atrofia renal:
• congénita
• infantil
ausencia congénita del riñón
Q60.0 Agenesia renal, unilateral
Q60.1 Agenesia renal, bilateral
Q60.2 Agenesia renal, sin otra
especificación
Q60.3 Hipoplasia renal, unilateral
Q60.4 Hipoplasia renal, bilateral
Q60.5 Hipoplasia renal, no especificada
Q60.6 Síndrome de Potter
Q61 Enfermedad quística
Excluye: quiste de riñón, adquirido (N28.1)
síndrome de Potter (Q60.6)
Q61.0 Quiste renal solitario congénito
Quiste renal (congénito) (único)
Q61.1 Riñón poliquístico, autosómico
recesivo
Riñón poliquístico, tipo infantil
Q61.2 Riñón poliquístico, autosómico
dominante
Riñón poliquístico, tipo adulto
Q61.3 Riñón poliquístico, tipo no
especificado
Q61.4 Displasia renal
Q61.5 Riñón quístico medular
Riñón espongioide SAI
Q61.8 Otras enfermedades renales quísticas
Degeneración o enfermedad renal fibroquística
Riñón fibroquístico
Q61.9 Enfermedad quística
Síndrome de Meckel–Gruber
Q62 Defectos obstructivos congénitos
de la pelvis renal y malformaciones congénitas
Q62.0 Hidronefrosis congénita
Q62.1 Atresia y estenosis
Oclusión congénita (del, de la):
• orificio ureterovesical
• unión pieloureteral
• uréter
Uréter impermeable
Q62.2 Megalouréter congénito
Dilatación congénita del uréter
Q62.3 Otros defectos obstructivos de la
pelvis renal y
Ureterocele congénito
Q62.4 Agenesia del uréter
Ausencia del uréter
Q62.5 Duplicación del uréter
Uréter:
• doble
• supernumerario
Q62.6 Mala posición
| Desplazamiento | } | del uréter o del orificio ureteral |
| Desviación | } | |
| Ectopia | } | |
| Implantación anómala | } |
Q62.7 Reflujo vésico–urétero–renal
congénito
Q62.8 Otras malformaciones congénitas
Anomalía del uréter SAI
Q63 Otras malformaciones congénitas
Excluye: síndrome nefrótico congénito (N04.–)
Q63.0 Riñón supernumerario
Q63.1 Riñón lobulado, fusionado y en
herradura
Q63.2 Riñón ectópico
Desplazamiento congénito del riñón
Malrotación del riñón
Q63.3 Hiperplasia renal y riñón gigante
Q63.8 Otras malformaciones congénitas
Cálculo renal congénito
Q63.9 Malformación congénita
Q64 Otras malformaciones congénitas
Q64.0 Epispadias
Excluye: hipospadias (Q54.–)
Q64.1 Extrofia de la vejiga urinaria
Ectopia vesical
Extroversión de la vejiga
Q64.2 Válvulas uretrales posteriores
congénitas
Q64.3 Otras atresias y
estenosis de la uretra y
Estrechez congénita (del, de la):
• meato urinario
• orificio vesicouretral
• uretra
Obstrucción congénita del cuello vesical
Uretra impermeable
Q64.4 Malformación del uraco
| Persistencia | } | del uraco |
| Prolapso | } | |
| Quiste | } |
Q64.5 Ausencia congénita de la vejiga y de
la uretra
Q64.6 Divertículo congénito de la vejiga
Q64.7 Otras malformaciones congénitas de la
vejiga y de la uretra
Duplicación (del, de la):
• meato urinario
• uretra
Fístula uretrorrectal congénita
Hernia congénita de la vejiga
Malformación congénita de la vejiga o de la uretra SAI
Prolapso congénito (del, de la):
• meato urinario
• uretra
• vejiga (mucosa)
| Uretra | } | supernumeraria |
| Vejiga | } |
Q64.8 Otras malformaciones congénitas
Q64.9 Malformación congénita
| Anomalía | } | congénita SAI del sistema urinario |
| Deformidad | } |
Malformaciones y deformidades congénitas
(Q65–Q79)
Q65 Deformidades congénitas de la
cadera
Excluye: chasquido de la cadera (R29.4)
Q65.0 Luxación congénita de la cadera,
unilateral
Q65.1 Luxación congénita de la cadera,
bilateral
Q65.2 Luxación congénita de la cadera, no
especificada
Q65.3 Subluxación congénita de la cadera,
unilateral
Q65.4 Subluxación congénita de la cadera,
bilateral
Q65.5 Subluxación congénita de la cadera,
no especificada
Q65.6 Cadera inestable
Cadera
• luxable
• subluxable
Q65.8 Otras deformidades congénitas de la
cadera
Anteversión del cuello del fémur
Coxa congénita:
• valga
• vara
Displasia acetabular congénita
Q65.9 Deformidad congénita de la cadera, no
especificada
Q66 Deformidades congénitas de los
pies
Excluye: deformidades:
• en valgus (adquiridas) (M21.0)
• en varus (adquiridas) (M21.1)
• por reducción de los pies (Q72.–)
Q66.0 Talipes equinovarus
Q66.1 Talipes calcaneovarus
Q66.2 Metatarsus varus
Q66.3 Otras deformidades varus congénitas
de los pies
Hallux varus congénito
Q66.4 Talipes calcaneovalgus
Q66.5 Pie
Pie plano:
• congénito
• espástico (evertido)
• rígido
Q66.6 Otras deformidades valgus congénitas
de los pies
Metatarso valgus
Q66.7 Pie cavus
Q66.8 Otras deformidades congénitas de los
pies
Coalescencia del tarso
Dedo del pie en martillo, congénito
Pie bot SAI
Talus vertical
Talipes:
• SAI
• asimétrico
Q66.9 Deformidad congénita de los pies, no
especificada
Q67 Deformidades osteomusculares congénitas de la cabeza, de la cara, de la
columna vertebral y
Excluye: síndromes de malformaciones congénitas clasificadas en Q87.–
síndrome de Potter (Q60.6)
Q67.0 Asimetría facial
Q67.1 Facies comprimida
Q67.2 Dolicocefalia
Q67.3 Plagiocefalia
Q67.4 Otras deformidades congénitas
Aplastamiento congénito de la nariz
Atrofia o hipertrofia hemifacial
Depresiones en el cráneo
Desviación congénita del tabique nasal
Excluye: anomalías dentofaciales [incluso maloclusión] (K07.–)
nariz sifilítica en silla de montar (A50.5)
Q67.5 Deformidad congénita de la columna
vertebral
Escoliosis congénita:
• SAI
• postural
Excluye: escoliosis congénita debida a malformación congénita ósea (Q76.3)
escoliosis idiopática infantil (M41.0)
Q67.6 Tórax excavado
Tórax en embudo, congénito
Q67.7 Tórax en quilla
Tórax de paloma, congénito
Q67.8 Otras deformidades congénitas
Deformidad congénita de la pared torácica SAI
Q68
Otras
deformidades osteomusculares congénitas
Excluye: defectos por reducción de miembro(s) (Q71–Q73)
Q68.0 Deformidad congénita
Contractura del (músculo) esternocleidomastoideo
Tortícolis (esternomastoidea) congénita
Tumor esternomastoideo (congénito)
Q68.1 Deformidad congénita de la mano
Dedo deforme congénito
Mano en pala (congénita)
Q68.2 Deformidad congénita de la rodilla
Genu recurvatum congénito
Luxación congénita de la rodilla
Q68.3 Curvatura congénita
Excluye: anteversión
(
Q68.4 Curvatura congénita de la tibia y
Q68.5 Curvatura congénita de hueso(s)
largo(s)
Q68.8 Otras deformidades congénitas
osteomusculares, especificadas
Deformidad congénita (del, de la):
• antebrazo
• clavícula
• codo
• escápula
Luxación congénita del:
• codo
• hombro
Q69 Polidactilia
Q69.0 Dedo(s) supernumerario(s) de la mano
Q69.1 Pulgar(es) supernumerario(s)
Q69.2 Dedo(s) supernumerario(s)
Dedo grande supernumerario del pie
Q69.9 Polidactilia, no especificada
Dedo(s) supernumerario(s) SAI
Q70 Sindactilia
Q70.0 Fusión de los dedos de la mano
Sindactilia compleja de los dedos de la mano, con sinostosis
Q70.1 Membrana interdigital de la mano
Sindactilia simple de los dedos de la mano, sin sinostosis
Q70.2 Fusión de los dedos
Sindactilia compleja de los dedos del pie, con sinostosis
Q70.3 Membrana interdigital
Sindactilia simple de los dedos del pie, sin sinostosis
Q70.4 Polisindactilia
Q70.9 Sindactilia, no especificada
Sinfalangia SAI
Q71 Defectos por reducción
Q71.0 Ausencia congénita completa
Q71.1 Ausencia congénita
Q71.2 Ausencia congénita
Q71.3 Ausencia congénita de la mano y el
(los) dedo(s)
Q71.4 Defecto por reducción longitudinal
Mano deforme o contrahecha (congénita) (radial)
Q71.5 Defecto por reducción longitudinal
Q71.6 Mano en pinza de langosta
Q71.8 Otros defectos por reducción
Acortamiento congénito del (de los) miembro(s) superior(es)
Q71.9 Defecto por reducción
Q72 Defectos por reducción
Q72.0 Ausencia congénita completa
Q72.1 Ausencia congénita
Q72.2 Ausencia congénita de la pierna y
Q72.3 Ausencia congénita
Q72.4 Defecto por reducción longitudinal
Deficiencia femoral focal proximal
Q72.5 Defecto por reducción longitudinal de
la tibia
Q72.6 Defecto por reducción longitudinal
Q72.7 Pie hendido
Q72.8 Otros defectos por reducción
Acortamiento congénito del (de los) miembro(s) inferior(es)
Q72.9 Defecto por reducción
Q73 Defectos por reducción de miembro
no especificado
Q73.0 Ausencia completa de miembro(s) no
especificado(s)
Amelia SAI
Q73.1 Focomelia, miembro(s) no
especificado(s)
Focomelia SAI
Q73.8 Otros defectos por reducción de
miembro(s) no especificado(s)
Deformidad por reducción longitudinal de miembro(s) no especificado(s)
| Defecto por reducción | } | de miembro(s) SAI |
| Ectromelia SAI | } | |
| Hemimelia SAI | } |
Q74
Otras anomalías congénitas del
(de los) miembro(s)
Excluye: defecto por reducción de miembro (Q71–Q73)
polidactilia (Q69.–)
sindactilia (Q70.–)
Q74.0 Otras malformaciones congénitas
Deformidad de:
• Madelung
• Sprengel
Disostosis cleidocraneal
Huesos del carpo supernumerarios
Macrodactilia (dedos de la mano)
Pulgar trifalángico
Seudoartrosis congénita de la clavícula
Sinostosis radiocubital
Q74.1 Malformación congénita de la rodilla
| Ausencia de la rótula | } | congénita |
| Luxación de la rótula | } |
Genu:
• valgum
• varum
Rótula rudimentaria
| Excluye: genu recurvatum (Q68.2) | } | congénita(o) |
|
luxación de la rodilla (Q68.2) |
} | |
| síndrome de uña–rótula (Q87.2) | } |
Q74.2 Otras malformaciones congénitas
Fusión congénita de la articulación sacroilíaca
Malformación congénita (de la articulación) (del):
• sacroilíaca
• tobillo
Excluye:
anteversión
Q74.3 Artrogriposis múltiple congénita
Q74.8 Otras malformaciones congénitas
especificadas
Q74.9 Malformación congénita de miembro(s),
no especificada
Anomalía congénita de miembro(s) SAI
Q75
Otras malformaciones congénitas
de los huesos
Excluye: anomalías dentofaciales [incluso maloclusión] (K07.–)
defectos del cráneo asociados con anomalías congénitas del encéfalo, tales como:
• anencefalia (Q00.0)
• encefalocele (Q01.–)
• hidrocéfalo (Q03.–)
• microcefalia (Q02)
deformidades osteomusculares de la cabeza y de la cara (Q67.0–Q67.4)
malformaciones congénitas de la cara SAI (Q18.–)
síndromes de malformaciones congénitas clasificadas en Q87.–
Q75.0 Craneosinostosis
Acrocefalia
Fusión imperfecta del cráneo
Oxicefalia
Trigonocefalia
Q75.1 Disostosis craneofacial
Enfermedad de Crouzon
Q75.2 Hipertelorismo
Q75.3 Macrocefalia
Q75.4 Disostosis maxilofacial
Síndrome de:
• Franceschetti
• Treacher Collins
Q75.5 Disostosis oculomaxilar
Q75.8 Otras malformaciones congénitas
especificadas de los huesos
Ausencia de hueso(s) del cráneo, congénita
Deformidad congénita de la frente
Platibasia
Q75.9 Malformación congénita no
especificada de los huesos
Anomalía congénita (de, del):
• cráneo SAI
• huesos de la cara SAI
Q76
Malformaciones congénitas de la
columna vertebral y tórax óseo
Excluye: deformidades osteomusculares congénitas de la columna vertebral y del tórax (Q67.5–Q67.8)
Q76.0 Espina bífida oculta
Excluye: espina bífida (abierta) (quística) (Q05.–)
meningocele (raquídeo) (Q05.–)
Q76.1 Síndrome de Klippel–Feil
Síndrome de fusión cervical
Q76.2 Espondilolistesis congénita
Espondilólisis congénita
Excluye: espondilólisis (adquirida) (M43.0)
espondilolistesis (adquirida) (M43.1)
Q76.3 Escoliosis congénita debida a
malformación congénita ósea
Fusión de hemivértebra o falla de la segmentación con escoliosis
Q76.4 Otra malformación congénita de la columna vertebral, no asociada con escoliosis
| Ausencia congénita de vértebra | } | sin otra especificación o no asociada con escoliosis |
| Cifosis congénita | } | |
| Fusión congénita vertebral | } | |
| Hemivértebra | } | |
| Lordosis congénita | } | |
| Malformación (de) (articulación) (región): | } | |
| • columna vertebral | } | |
| • lumbosacra | } | |
| Platispondilisis | } | |
| Vértebra supernumeraria | } |
Q76.5 Costilla cervical
Costilla supernumeraria en la región cervical
Q76.6 Otras malformaciones congénitas de
las costillas
| Ausencia | } | congénita de la(s) costilla(s) |
|
Fusión |
} | |
| Malformación SAI | } |
Costilla supernumeraria
Excluye: síndrome de costilla corta (Q77.2)
Q76.7 Malformación congénita
Ausencia congénita del esternón
Esternón bífido
Q76.8 Otras malformaciones congénitas
Q76.9 Malformación congénita
Q77‑ Osteocondrodisplasia
con defecto
Excluye: mucopolisacaridosis (E76.0–E76.3)
Q77.0 Acondrogénesis
Hipocondrogénesis
Q77.1 Enanismo tanatofórico
Q77.2 Síndrome de costilla corta
Displasia torácica asfixiante [Jeune]
Q77.3 Condrodisplasia punctata
Q77.4 Acondroplasia
Hipocondroplasia
Osteosclerosis congénita
Q77.5 Displasia distrófica
Q77.6 Displasia condroectodérmica
Síndrome de Ellis–van Creveld
Q77.7 Displasia espondiloepifisaria
Q77.8 Otras osteocondrodisplasias con
defectos
Q77.9 Osteocondrodisplasia con defectos
Q78 Otras osteocondrodisplasias
Q78.0 Osteogénesis imperfecta
Fragilidad ósea
Osteopsatirosis
Q78.1 Displasia poliostótica fibrosa
Síndrome de Albright(–McCune)(–Sternberg)
Q78.2 Osteopetrosis
Síndrome de Albers–Schönberg
Q78.3 Displasia diafisaria progresiva
Síndrome de Camurati–Engelmann
Q78.4 Encondromatosis
Enfermedad de Ollier
Síndrome de Maffucci
Q78.5 Displasia metafisaria
Síndrome de Pyle
Q78.6 Exostosis congénita múltiple
Aclasia diafisaria
Q78.8 Otras osteocondrodisplasias especificadas
Osteopoiquilosis
Q78.9 Osteocondrodisplasia, no especificada
Condrodistrofia SAI
Osteodistrofia SAI
Q79 Malformaciones congénitas
Excluye: tortícolis (esternomastoidea) congénita (Q68.0)
Q79.0 Hernia diafragmática congénita
Excluye: hernia hiatal congénita (Q40.1)
Q79.1 Otras malformaciones congénitas
| Ausencia | } | del diafragma |
| Eventración | } |
Malformación congénita del diafragma SAI
Q79.2 Exónfalos
Onfalocele
Excluye: hernia umbilical (K42.–)
Q79.3 Gastrosquisis
Q79.4 Síndrome del abdomen en ciruela pasa
Q79.5 Otras malformaciones congénitas de la
pared abdominal
Excluye: hernia umbilical (K42.–)
Q79.6 Síndrome de Ehlers–Danlos
Q79.8 Otras malformaciones congénitas
Acortamiento congénito del tendón
Amiotrofia congénita
Ausencia de:
• músculo
• tendón
Bridas estrangulantes congénitas
Músculo supernumerario
Síndrome de Poland
Q79.9 Malformación congénita
| Anomalía SAI | } | congénita SAI del sistema osteomuscular |
| Deformidad SAI | } |
Otras malformaciones congénitas
(Q80–Q89)
Q80 Ictiosis congénita
Excluye: enfermedad de Refsum (G60.1)
Q80.0 Ictiosis vulgar
Q80.1 Ictiosis ligada al cromosoma X
Q80.2 Ictiosis lamelar
Niño de colodión
Q80.3 Eritrodermia ictiosiforme vesicular
congénita
Q80.4 Feto arlequín
Q80.8 Otras ictiosis congénitas
Q80.9 Ictiosis congénita, no especificada
Q81 Epidermólisis bullosa
Q81.0 Epidermólisis bullosa simple
Excluye: síndrome de Cockayne (Q87.1)
Q81.1 Epidermólisis bullosa letal
Síndrome de Herlitz
Q81.2 Epidermólisis bullosa distrófica
Q81.8 Otras epidermólisis bullosas
Q81.9 Epidermólisis bullosa, no
especificada
Q82 Otras malformaciones congénitas de la piel
Excluye: acrodermatitis enteropática (E83.2)
porfiria eritropoyética congénita (E80.0)
quiste o seno pilonidal (L05.–)
síndrome de Sturge–Weber(–Dimitri) (Q85.8)
Q82.0 Linfedema hereditario
Q82.1 Xeroderma pigmentoso
Q82.2 Mastocitosis
Urticaria pigmentosa
Excluye: mastocitosis maligna (C96.2)
Q82.3 Incontinencia pigmentaria
Q82.4 Displasia ectodérmica (anhidrótica)
Excluye: síndrome de Ellis–van Creveld (Q77.6)
Q82.5 Nevo no neoplásico, congénito
Marcas de nacimiento SAI
Nevo:
• en llama
• fresa
• sanguíneo
• vascular SAI
• vascular ectásico
• verrugoso
Excluye: lentigo (L81.4)
manchas café con leche (L81.3)
nevo:
• SAI (D22.–)
• aráneo (I78.1)
• en araña (I78.1)
• estelar (I78.1)
• melanocítico (D22.–)
• pigmentado (D22.–)
Q82.8 Otras malformaciones congénitas de la piel, especificadas
Anomalías dermatoglíficas
Apéndices cutáneos supernumerarios
Cutis laxo (hiperelástico)
Pénfigo familiar benigno [Hailey–Hailey]
Queratosis folicular [Darier–White]
Queratosis hereditaria palmar y plantar
Surcos palmares anormales
Excluye: síndrome de Ehlers–Danlos (Q79.6)
Q82.9 Malformación congénita de la piel, no especificada
Q83 Malformaciones congénitas de la mama
Excluye: ausencia de músculo pectoral (Q79.8)
Q83.0 Ausencia congénita de la mama con ausencia
Q83.1 Mama supernumeraria
Q83.2 Ausencia de pezón
Q83.3 Pezón supernumerario
Q83.8 Otras malformaciones congénitas de la mama
Hipoplasia mamaria
Q83.9 Malformación congénita de la mama, no especificad
Q84
Otras malformaciones congénitas
de las faneras
Q84.0 Alopecia congénita
Atricosis congénita
Q84.1 Alteraciones morfológicas congénitas
Moniletrix
Pelo:
• en cuentas
• nudoso
Excluye: síndrome de Menkes, cabello ensortijado (E83.0)
Q84.2 Otras malformaciones congénitas
Hipertricosis congénita
Lanugo persistente
Malformación congénita del pelo SAI
Q84.3 Anoniquia
Excluye: síndrome de uña–rótula (Q87.2)
Q84.4 Leuconiquia congénita
Q84.5 Agrandamiento e hipertrofia de las uñas
Onicauxis congénita
Paquioniquia
Q84.6 Otras malformaciones congénitas de las uñas
| Coiloniquia | } |
congénita |
| Malformación de la uña SAI | } |
Uña deforme
Q84.8 Otras malformaciones congénitas de las faneras,
especificadas
Aplasia dérmica congénita
Q84.9 Malformación congénita de las faneras, no especificada
| Anomalía SAI | } |
congénita
de las faneras SAI |
| Deformidad SAI | } |
Q85 Facomatosis, no clasificada en
otra parte
Excluye: ataxia telangiectasia [Louis–Bar] (G11.3)
disautonomía familiar [Riley–Day] (G90.1)
Q85.0 Neurofibromatosis (no maligna)
Enfermedad de von Recklinghausen
Q85.1 Esclerosis tuberosa
Enfermedad de Bourneville
Epiloia
Q85.8 Otras facomatosis, no clasificadas en otra parte
Síndrome (de):
• Peutz–Jeghers
• Sturge–Weber(–Dimitri)
• von Hippel–Lindau
Excluye: síndrome de Meckel–Gruber (Q61.9)
Q85.9 Facomatosis, no especificada
Hamartosis SAI
Q86
Síndromes de malformaciones
congénitas debidos a causas exógenas conocidas, no clasificados en otra parte
Excluye: hipotiroidismo relacionado con deficiencia de yodo (E00–E02)
efectos no teratogénicos de sustancias transmitidas a través de la placenta o de la leche materna (P04.–)
Q86.0 Síndrome fetal (dismórfico) debido al
alcohol
Q86.1 Síndrome de hidantoína fetal
Síndrome de Meadow
Q86.2 Dismorfismo debido a warfarina
Q86.8 Otros síndromes de malformaciones
congénitas debidos a causas exógenas conocidas
Q87 Otros síndromes de malformaciones congénitas especificados que afectan
múltiples sistemas
Q87.0 Síndromes de
malformaciones congénitas que afectan principalmente la apariencia facial
Acrocefalopolisindactilia
Acrocefalosindactilia [Apert]
Ciclopia
Facies de silbador
Síndrome (de):
• criptoftalmos
• Goldenhar
• Moebius
• oro–facio–digital
• Robin(–Pierre)
Q87.1 Síndromes de
malformaciones congénitas asociadas principalmente con estatura baja:
Síndrome de:
• Aarskog
• Cockayne
• De Lange
• Dubowitz
• Noonan
• Prader–Willi
• Robinow–Silverman–Smith
• Russell–Silver
• Seckel
• Smith–Lemli–Opitz
Excluye: síndrome de Ellis–van Creveld (Q77.6)
Q87.2 Síndromes de
malformaciones congénitas que afectan principalmente los miembros
Síndrome de:
• Holt–Oram
• Klippel–Trénaunay–Weber
• rótula en uña
• Rubinstein–Taybi
• sirenomelia
• trombocitopenia con ausencia de radio [TAR]
• ‑VATER (defectos Vertebrales, Atresia anal, fístula Traqueoesofágica con atresia Esofágica y anomalías Radiales)
Q87.3 Síndromes de
malformaciones congénitas con exceso de crecimiento precoz
Síndrome de:
• Beckwith–Wiedemann
• Sotos
• Weaver
Q87.4 Síndrome de Marfan
Q87.5 Otros síndromes de malformaciones
congénitas con otros cambios esqueléticos
Q87.8 Otros síndromes de malformaciones
congénitas especificados, no clasificados en otra parte
Síndrome de:
• Alport
• Laurence–Moon(–Bardet)–Biedl
• Zellweger
Q89 Otras malformaciones congénitas,
no clasificadas en otra parte
Q89.0 Malformaciones congénitas
Asplenia (congénita)
Esplenomegalia congénita
Excluye: isomerismo de los apéndices auriculares (con asplenia o poliesplenia) (Q20.6)
Q89.1 Malformaciones congénitas de la
glándula suprarrenal
Excluye: hiperplasia suprarrenal congénita (E25.0)
Q89.2 Malformaciones congénitas de otras
glándulas endocrinas
Conducto tirogloso persistente
Malformación congénita de glándula tiroides o paratiroides
Quiste tirogloso
Q89.3 Situs inversus
Dextrocardia con situs inversus
Disposición auricular en imagen en espejo con situs inversus
Situs inversus o transversus:
• abdominal
• torácico
Transposición de vísceras:
• abdominales
• torácicas
Excluye: dextrocardia SAI (Q24.0)
levocardia (Q24.1)
Q89.4 Gemelos siameses
Craneópago
Dicefalia
Monstruo doble
Pigópago
Toracópago
Q89.7 Malformaciones congénitas múltiples,
no clasificadas en otra parte
Anomalía congénita múltiple SAI
Deformidad congénita múltiple SAI
Monstruo SAI
Excluye: síndromes de malformaciones congénitas que afectan múltiples sistemas (Q87.–)
Q89.8 Otras malformaciones congénitas,
especificadas
Q89.9 Malformación congénita, no
especificada
Anomalía congénita SAI
Deformidad SAI congénita
Anomalías cromosómicas, no clasificadas en otra parte
(Q90–Q99)
Q90 Síndrome de Down
Q90.0 Trisomía 21, por falta de disyunción
meiótica
Q90.1 Trisomía 21, mosaico (por falta de
disyunción mitótica)
Q90.2 Trisomía 21, por translocación
Q90.9 Síndrome de Down, no especificado
Trisomía 21 SAI
Q91 Síndrome de Edwards y síndrome de
Patau
Q91.0 Trisomía 18, por falta de disyunción
meiótica
Q91.1 Trisomía 18, mosaico (por falta de
disyunción mitótica)
Q91.2 Trisomía 18, por translocación
Q91.3 Síndrome de Edwards, no especificado
Q91.4 Trisomía 13, por falta de disyunción
meiótica
Q91.5 Trisomía 13, mosaico (por falta de
disyunción mitótica)
Q91.6 Trisomía 13, por translocación
Q91.7 Síndrome de Patau, no especificado
Q92 Otras trisomías y trisomías parciales de los autosomas, no clasificadas
en otra parte
Incluye: translocaciones e inserciones no equilibradas
Excluye: trisomías de los cromosomas 13, 18, 21 (Q90–Q91)
Q92.0 Trisomía de un cromosoma completo,
por falta de disyunción meiótica
Q92.1 Trisomía de un cromosoma completo,
mosaico (por falta
de disyunción mitótica)
Q92.2 Trisomía parcial mayor
Duplicación completa de un brazo o más del cromosoma
Q92.3 Trisomía parcial menor
Duplicación de menos de un brazo del cromosoma
Q92.4 Duplicaciones visibles sólo en la
prometafase
Q92.5 Duplicaciones con otros
reordenamientos complejos
Q92.6 Cromosomas marcadores suplementarios
Q92.7 Triploidía y poliploidía
Q92.8 Otras trisomías y trisomías parciales
de los autosomas, especificadas
Q92.9 Trisomía y trisomía parcial de los
autosomas, sin otra especificación
Q93 Monosomías y supresiones de los
autosomas, no clasificadas en otra parte
Q93.0 Monosomía completa de un cromosoma,
por falta de disyunción meiótica
Q93.1 Monosomía completa de un cromosoma,
mosaico (por falta de disyunción mitótica)
Q93.2 Cromosoma reemplazado por anillo o
dicéntrico
Q93.3 Supresión del brazo corto
Síndrome de Wolff–Hirschorn
Q93.4 Supresión del brazo corto
Síndrome del grito de gato
Q93.5 Otras supresiones de parte de un
cromosoma
Síndrome de Angelman
Q93.6 Supresiones visibles sólo en la
prometafase
Q93.7 Supresiones con otros reordenamientos
complejos
Q93.8 Otras supresiones de los autosomas
Q93.9 Supresión de los autosomas, no
especificada
Q95 Reordenamientos equilibrados y marcadores estructurales, no clasificados
en otra parte
Incluye: translocaciones e inserciones recíprocas equilibradas y robertsonianas
Q95.0 Translocación equilibrada e inserción
en individuo normal
Q95.1 Inversión cromosómica en individuo
normal
Q95.2 Reordenamiento autosómico equilibrado
en individuo anormal
Q95.3 Reordenamiento autosómico/sexual
equilibrado en individuo anormal
Q95.4 Individuos con heterocromatina
marcadora
Q95.5 Individuos con sitio frágil
autosómico
Q95.8 Otros reordenamientos equilibrados y
marcadores estructurales
Q95.9 Reordenamiento equilibrado y marcador
estructural, sin otra especificación
Q96 Síndrome de Turner
Excluye: síndrome de Noonan (Q87.1)
Q96.0 Cariotipo 45,X
Q96.1 Cariotipo 46,X iso (Xq)
Q96.2 Cariotipo 46,X con cromosoma sexual
anormal excepto iso (Xq)
Q96.3 Mosaico 45,X/46,XX o XY
Q96.4 Mosaico 45,X/otra(s) línea(s)
celular(es) con cromosoma sexual anormal
Q96.8 Otras variantes
Q96.9 Síndrome de Turner, no especificado
Q97
Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo femenino, no
clasificadas en otra parte
Excluye: síndrome de Turner (Q96.–)
Q97.0 Cariotipo 47,XXX
Q97.1 Mujer con más de tres cromosomas X
Q97.2 Mosaico, líneas con número variable
de cromosomas X
Q97.3 Mujer con cariotipo 46,XY
Q97.8 Otras anomalías de los cromosomas
sexuales, con fenotipo femenino, especificadas
Q97.9 Anomalía de los cromosomas sexuales,
con fenotipo femenino, sin otra especificación
Q98 Otras anomalías de los cromosomas sexuales, con fenotipo masculino, no
clasificadas en otra parte
Q98.0 Síndrome de Klinefelter, cariotipo
47,XXY
Q98.1 Síndrome de Klinefelter, hombre con
más de dos cromosomas X
Q98.2 Síndrome de Klinefelter, hombre con
cariotipo 46,XX
Q98.3 Otro hombre con cariotipo 46,XX
Q98.4 Síndrome de Klinefelter, no
especificado
Q98.5 Cariotipo 47,XYY
Q98.6 Hombre con cromosoma sexual
estructuralmente anormal
Q98.7 Hombre con mosaico de cromosomas sexuales
Q98.8 Otras anomalías de los cromosomas
sexuales, con fenotipo masculino, especificadas
Q98.9 Anomalía de los cromosomas sexuales,
fenotipo masculino, sin otra especificación
Q99
Otras anomalías cromosómicas, no
clasificadas en otra parte
Q99.0 Quimera 46,XX/46,XY
Quimera 46,XX/46,XY hermafrodita verdadero
Q99.1 Hermafrodita verdadero 46,XX
46,XX con vestigio de gónadas
46,XY con vestigio de gónadas
Disgenesia gonadal pura
Q99.2 Cromosoma X frágil
Síndrome X frágil
Q99.8 Otras anomalías de los cromosomas,
especificadas
Q99.9 Anomalía cromosómica, no especificada